Анна Александровна, здравствуйте! По результатам скрининга: трисономия 21 базовый риск 1:47, индивидуальный 1:935, трисономия 18 базовый 1:115, индивидуальный 1:2295, трисономия 13 базовый 1:360, индивидуальный 1:7196. Есть ли необходимость делать дополнительные обследования, чтобы исключить риск хромосомных болезней? Заранее благодарю за ответ