Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

ПГТ-А методом NGS в криоцикле

По данным ВОЗ у женщин после 35 лет возрастает риск родить ребенка с хромосомными аномалиями. Анеуплоидии – нарушения числа хромосом. Именно эта генетическая аномалия, возникающая вследствие ошибки на стадии мейоза, часто является причиной спонтанных абортов, особенно в первом триместре.

14 дней
31 000 ₽
30 дней
23 000 ₽

Чтобы снизить вероятность неудачной попытки ЭКО, проводится преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А). Это анализ хромосомного набора эмбриона для оценки наличия хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и других частых патологий, приводящих, в первую очередь, к нарушению имплантации эмбриона или выкидышам на раннем сроке беременности (до 12 недель). Преимуществом метода NGS является лучшее определение мозаицизма в исследуемом образце – наличия в пределах одного эмбриона двух и более клеточных линий с разным генотипом. Считается, что мозаицизм, в отличие от анеуплоидии, не зависит от возраста матери.

В нашем центре ПГТ-А проводится методом NGS в криоцикле. Это исследование позволяет подсадить в матку эмбрион с низким риском хромосомной патологии.