Здравствуйте, По результатам ПГД эмбриона выявлен Мозаицизм хромосомы 7р22.3-7р12.3. подскажите пожалуйста, можно ли переносить этот эмбрион, грозит ли это какими-либо осложнениями?
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Анина, здравствуйте! Решение о переносе эмбриона принимает семья, врач только может дать рекомендации. Обсуждать результат ПГТ нужно на очном приеме.
Здравствуйте, Анна Александровна.
Планируем третьего ребенка: мне 40, мужу 68.
По биологическим показателям возраст значительно меньше.
Муж учёный, но и труд руками по саду и коттеджу не чужд всем.
В женской консультации поднимут панику.
Подскажите, какие генетические анализы нам сдать предварительно, чтобы возраст мужа не вводил в ступор врачей , когда приду прикрепляться к женконсультации .
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Диана, здравствуйте! Возраст мужчины не является показанием для проведения ему генетического обследования. При планировании зачатия мужчине рекомендовано проконсультироваться с врачом-андрологом.
Планируется беременность. Пациент сдал на кариотип, пришло следующее: 46XYgh-(20). Вариант полиморфизма: уменьшение гетерохроматинового района длинного плеча У хромосомы. Что это значит?
Здравствуйте, Анна Александровна! На сроке 20 - 21 нед было проведено УЗИ плода. В заключении ПОВЫШЕННЫЙ РИСК ГЕНЕТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ. Я прикреплю файлы. Посмотрите, пожалуйста.. Врачи разделились на два лагеря.... А ребенок долгожданный.
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Ольга, здравствуйте! В чем заключается Ваш вопрос? При таком результате УЗИ показано проведение ИПД.
Здравствуйте! У меня 7 неделя беременности. Первый ребёнок биологического отца страдает гидроцифалией и эпилепсией. Сейчас ребенку 9 лет, умственное развитие на 4-5 лет. Скажите пожалуйста, могут ли эти диагнозы передаватьсч по генам и какова вероятность, что мой ребёнок родиться здоровым? Какие анализы нужно сдать отцу?
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Евгения, здравствуйте! Сначала необходимо определить причину заболевания ребенка, чтобы ответить на Ваши вопросы. Отдельно каждое из этих заболеваний может иметь наследственную предрасположенность.
Мы используем файлы cookie в целях предоставления лучшего пользовательского опыта на нашем сайте.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь с использованием файлов cookies.
+7 (812) 237 58 51
