Добрый день! Скажите, пожалуйста!Может ли ребенок заболеть фенилкетонурией,если у одного из родителей результат анализа положительный,а у другого отрицательный?
Я не генетик. Информацию интересующую просматривала в интернете . И у меня всё равно остался вопрос : могут ли сексуальные партнёры оставлять свой код и / или влиять на ребенка чьим отцом биологическим они не являются . И какое это влияние : характер, внешний вид , заболевания И какой партнёр влияет ( если такие влияние доказано ) первый , второй и тд .
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Виктория, здравствуйте! Данное влияние не доказано.
Добрый день. Вчера дочере, у нее первая беременность, поставили диагноз акриния плода. срок 19,5 недель. Дали направление с кодом Q00.9 на доп. обследование. Есть вероятность ошибки. И какая нужна профилактика, если диагноз подтвердиться, при планировании второй беременности. С уважением Марина.
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Марина, здравствуйте! При планировании след.беременности рекомендована очная консультация генетика с результатом патологоанатомического исследования плода.
Здравствуйте. За 4 года не разу не было беременностей, только после эко биохимическая. Сдали с мужем Кариотип, у мужа ещё не готов, а у меня - реципрокная транслокация между 16 и 22 хромосомами
Скажите на сколько это страшно, к че у это может привести и возьмут ли меня с этим снова на эко без пгд эмбрионов ?
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Алина, здравствуйте! Хромосомная перестройка у супругов повышает риск бесплодия, невынашивания беременности и рождения детей с патологией хромосомного набора. В данной ситуации выполнять цикл ЭКО без ПГТ эмбрионов не рекомендовано.
Мы используем файлы cookie в целях предоставления лучшего пользовательского опыта на нашем сайте.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь с использованием файлов cookies.
+7 (812) 237 58 51
