phone +7 (812) 237 58 51

с 9:00 до 21:00

КОНТАКТЫ
home
Пациентам
Консультация врачей онлайн

Вопрос-ответ

  • А
    Анастасия
    Открыть
    Валентина Михайловна добрый вечер, беспокоит Фадеева Анастасия, подскажите пожалуйста как дела с нашим эмбриончиком? За ранее благодарю.
    Добрый день! Ответила Вам по телефону. Для большего удобства и более быстрого ответа Вы можете писать мне на почту (denisova@mcrm.ru), а не задавать вопросы на сайте.
  • Е
    Екатерина
    Открыть
    Добрый день, Андрей Адольфович! Меня зовут Екатерина. Обращаюсь к Вам из города Астрахани, по рекомендации врача-гинеколога Косиновой Ольги Васильевны, по вопросу ЭКО. Вся ситуация изложена в прикрепленном документе. Очень надеюсь на Вашу помощь!
    Здравствуйте. Список анализов, необходимых для проведения программы ЭКО, одинаковый везде. Кариотип надо делать обоим супругам. Не понятно, что с анализам мужа- нужны данные исследования спермы. Плохо, что Вам не делали лапароскопию- это краеугольный камень в диагностике женского бесплодия. Можете прислать мне анализы на мою почту akirs@mail.ru
  • Я
    Яна
    Открыть
    Добрый день! Прошу Вас дать краткие комментарии по результатам скрининга (1 триместра). Возраст 30 лет, беременность вторая, первый ребенок абсолютно здоров. После проведения первого скрининга в 12 недель пришли "плохие" результаты биохимии крови. По УЗИ все замечательно, результаты крови: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 6,457МоМ, PAPP-P: 0,557 МоМ. Базовый риск Трисомия 21 - 1:604, Индивидуальный риск - 1:42. Пью Дюфастон по назначению гинеколога. Направили на очную консультацию к генетику (ждать долго, поэтому обращаюсь пока тут), говорят высокая вероятность СД. Вчера для подстраховки сделали повторное УЗИ (срок 14 недель), сказали что все в норме, ТВП-1,7, носовая кость визуализируется, все полностью соответствует сроку. Заранее спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Яна, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по синдрому Дауна высокий, поэтому с генетиком нужно очно обсудить вопрос проведения инвазивной пренатальной диагностики.
  • Х
    Харькова Елена
    Открыть
    Здравствуйте, Ирина Львовна! Согласно протокола заседания врачебной комиссии заключение: провести дообследование: гистероскопия, биопсия эндометрия. Результаты данного обследования на руках. Каковы дальнейшие мои действия? (Харькова Елена, Архангельск)
    Здравствуйте. Отправляйте мне на электронную почту.
  • M
    Marina Tyunkova
    Открыть
    Добрый день! На 2 скрининге у малышки обнаружили увеличенные лоханки.Сначала с левой стороны была увеличена 5,84,а справа 3,36 на сроке 18,6.Пошла еще раз на УЗИ,чтобы отследить динамику,теперь увеличины обе :правая 5,33,а левая 5,11 на сроке 22 недели.Как сказал врач,что мочевой пузырь полный у нее был во время обследования.Нужна консультация генетика.Что мне делать?Это опасно или как?Левая уменьшилась,правда не намного.Спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Marina Tyunkova, добрый вечер! В большинстве случаев наблюдается самопроизвольное исчезновение умеренной пиелоэктазии, и это не оказывает влияния на здоровье ребенка. Но Вам необходимо очно проконсультироваться с генетиком, чтобы оценить результаты обследования плода в комплексе и принять решение о дальнейших действиях.
Начните вводить его имя в поле