Вопрос-ответ

Врачи МЦРМ отвечают на ваши вопросы онлайн. Задайте свой вопрос специалисту клиники.

Задать вопрос врачу

Т

Татьяна

Открыть

Доброго время суток!Моя дочь 14.09.2017г.р.госпитализирована 16.08.2018 с диагнозом Острая краптвница.Субфебрилитет.выписана 7.09.18 с тем же диагнозом.Сданы анализы ОАК,весь спектр иммуноглобулинов,пищевые аллергопанели,комплемент с3 и с4 компоненты,серия копрограмм.,бакпосев кала, ЦМВ,аирусы герпеса 1 и 2 типа.По анализам оак моноциты 16.9, ЦМВ- положительный, снижены комплементы с3 и с4 .Аллергии истинной не выявили. Копрограмма показывает слизь(1+), умеренное кол-во йодофильной флоры. Бакпосев не выявил погрешностей,кроме недостаька бифидум и лактобактерий. При рождении был занесен стафилоккок(3 курса антибиотиков и биофагов перенесено). Сейчас он не выявлен. Привита по возрасту. Кпк в год не делали еще. Ребенок месяц на строгой диете:безглютеновые каши и отварные овощи по рекомендации гастроэнтеролога.На анализы направила иммунолог . Она же и рекомендовала консультацию генетика. Объективно по ребенку:активная,5 слов в арсенале. Выполнчет всп просьбы(принеси зайчика,положи игрушки в коробку и т.д. кожные покровы бледные,с единичными уже пятнышками крапивницы,под глазами-лилово-розовые круги. Язык влажный. Стул 2-4 раза в сутки . Мочеиспускание частое безболезненное(-12 памперсов в сутки). 9 зубов. Делает первые шаги. Наша генетик в отпуске. Что можно понять из этих анализов,чем можно прояснить картину? И вообще,что делать?

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Татьяна , добрый день! Невозможно поставить диагноз по интернету, не видя ребенка. Возможно, есть подозрение на целиакию или иммунодефицит, возможно, что-то другое. Поэтому сначала Вам нужно дождаться Вашего генетика и очно с ним проконсультироваться.
А

Александра

Открыть

Здравствуй помогите расшифровать результаты; из препаратов пью с 6 недели по назначению эндокринолога эутирокс 0,25; калий йодид 200мг;из-за повышения ттг

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Александра, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии 21,18,13 хромосом - низкий.
Н

Наталия

Открыть

Здравствуйте Игорь Алексеевич! Готовимся к ЭКО в вашей клинике, прокомментируйте пожалуйста результат анализа (мазок) супруга, необходимо ли перед протоколом какое нибудь лечение? Меня немного смутили лейкоциты и слизь: Эпительные клетки - умеренное колличество Лейкоциты - 0-2-8 Фагоцитоз - не выражен Слизь - в большом колличестве Флора - Гр "+" кокки в небольшом колличестве Гонококки - не обнаружено Трихомонады - не обнаружено Дрожжеподобные грибы - не обнаружено

Корнеев Игорь Алексеевич

Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор

Здравствуйте, Наталия! Меня тоже насторожили эти показатели. Нужна консультация уролога и, возможно, лечение.
Л

Людмила

Открыть

Здравствуйте. У меня генетическое заболевание фосфат диабет. Искревление конечностей в О образную форму началось с двух лет.досталось от деда по маминой линии. Из 4-х детей только одна родилась здоровой. Передастся ли заболевание моии детям? Могу ли рожать неопасаясь?? Есть ли способы в медицине обезопасить ребенка от этого заболевания??Спасибо

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Людмила, здравствуйте! Риск по данному заболеванию для Ваших детей - 50% для обоих полов. Если у Вас выявлена патогенная мутация, которая вызвала данное заболевание, то возможно провести ПГД эмбрионов или ИПД плода.
А

Анастасия

Открыть

Валентина Михайловна добрый день, сообщите пожалуйста результат по нашей пункции, или когда он будет, очень ждём. За ранее благодарю. С Уважением, Фадеева Анастасия.

Добрый день! Ответила Вам по телефону

1
...
2634
2635
2636
2637
2638
...
4629

Вопрос-ответ

Заявление