• А
    Александра
    Открыть
    Здравствуй помогите расшифровать результаты; из препаратов пью с 6 недели по назначению эндокринолога эутирокс 0,25; калий йодид 200мг;из-за повышения ттг
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Александра, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии 21,18,13 хромосом - низкий.
  • Н
    Наталия
    Открыть
    Здравствуйте Игорь Алексеевич! Готовимся к ЭКО в вашей клинике, прокомментируйте пожалуйста результат анализа (мазок) супруга, необходимо ли перед протоколом какое нибудь лечение? Меня немного смутили лейкоциты и слизь: Эпительные клетки - умеренное колличество Лейкоциты - 0-2-8 Фагоцитоз - не выражен Слизь - в большом колличестве Флора - Гр "+" кокки в небольшом колличестве Гонококки - не обнаружено Трихомонады - не обнаружено Дрожжеподобные грибы - не обнаружено
     Корнеев Игорь Алексеевич
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Наталия! Меня тоже насторожили эти показатели. Нужна консультация уролога и, возможно, лечение.
  • Л
    Людмила
    Открыть
    Здравствуйте. У меня генетическое заболевание фосфат диабет. Искревление конечностей в О образную форму началось с двух лет.досталось от деда по маминой линии. Из 4-х детей только одна родилась здоровой. Передастся ли заболевание моии детям? Могу ли рожать неопасаясь?? Есть ли способы в медицине обезопасить ребенка от этого заболевания??Спасибо
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Людмила, здравствуйте! Риск по данному заболеванию для Ваших детей - 50% для обоих полов. Если у Вас выявлена патогенная мутация, которая вызвала данное заболевание, то возможно провести ПГД эмбрионов или ИПД плода.
  • А
    Анастасия
    Открыть
    Валентина Михайловна добрый день, сообщите пожалуйста результат по нашей пункции, или когда он будет, очень ждём. За ранее благодарю. С Уважением, Фадеева Анастасия.
    Добрый день! Ответила Вам по телефону
  • Ю
    Юлия
    Открыть
    Здравствуйте, получила результат первого скрининга. Риск низкий по расчету, но при этом высокий бета ХГЧ. никуда не отправили на консультацию к генетику или экспертное узи, гинеколог тоже не заострила внимание. Не понимаю на каком основании получился низкий риск и почему не обращают внимание на этот показатель и не рекомендуют обследование. Проконсультируйте пож-та, прикрепила файл. Спасибо. (ссылка: http://03online.com/news/vysokiy_hgch_na_1_skrininge_pri_nizkom_riske/2018-9-20-471813#answer_1132203?utm_source=text_source&utm_medium=socials&utm_campaign=middle)
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Юлия, здравствуйте! При данном результате дополнительное обследование плода не рекомендовано. По желанию Вы можете выполнить НИПТ.
Начните вводить его имя в поле