• Р
    Роман
    Открыть
    Здравствуйте, у меня есть подозрения на камни в почках. Сдавал кровь и мочу на анализы, мне выдали бумажку с результатами. К специалисту сходить возможности нет, хотел узнать у вас, можно ли по этим анализам определить камни, воспаление или нарушения работы почек. Заранее благодарю вас за ответ.
     Корнеев Игорь Алексеевич
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Роман. Этих анализов недостаточно.
  • Н
    Наталья
    Открыть
    Здравствуйте, Эльвира Валентиновна! Мне 46 лет, мужу 51. Амг - 0.83 Неустойчивый менструальный цикл, дисменорея. Аденомиоз по УЗИ. Возьмете (возьмите, пожалуйста) нас на эко с попыткой получения собственных яйцеклеток? Да, возраст большой. Но у нас с мужем нет своих детей. У него в предыдущем браке был приемный ребенок, а своих нет. Пытаемся самостоятельно забременеть 7 лет, делали ИИ. Лечились у Яворского, в клинике Залманова...
     Исакова Эльвира Валентиновна
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог, репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, ведущий специалист МЦРМ
    Наталья, здравствуйте! С анализами (см на нашем сайте) вы приезжаете на 1-3 дмц и остаётесь на 3-4 недели. Если есть фолликулы в яичниках, то мы можем попробовать, но желательно сделать генетический анализ эмбрионов до их переноса (ПГТ) в связи с высоким риском генетических отклонений у плода из-за вашего с мужем возраста.
  • Е
    Елена
    Открыть
    Добрый день, Ирина Львовна! Мне 43 года, АМГ - 0,37, все остальные гормоны в норме. Могу ли я пройти лечение ЭКО по ОМС. Ранее ЭКО не делала. Диагноз бесплодие 10 лет. У супруга спермограмма в норме.
    Здравствуйте. Выраженное снижение овариального резерва является ограничением для участия в программе ЭКО по ОМС.
  • Л
    Людмила
    Открыть
    мать русая голубоглазая, отец русый с серыми глазами - трое детей русые со светлыми глазами и один ребенок черные волосы и карие глаза (говорят что в деда или прадеда по материнской линии). Может ли быть такое? И почему остальные дети никто ни с черными волосами и светлыми глазами или наоборот с карими глазами и русыми волосами?
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Людмила, здравствуйте! Данные признаки наследуются несколькими генами. Поэтому при их сочетании могут быть разные варианты.
  • А
    Анжелика Владимировна Диданова
    Открыть
    Доброго времени суток собрала денег и самостоятельно приняла решение сдать анализ ребенку 6 лет. и к сожалению у нас указано что выявлены аномалии фото анализа. Цитогенетическое исследование препаратов хромосом, кариотипирование Метод: Дифференциальное окрашивание хромосом. Результат Аномалии выявлены Кариотип 46,XY,der(15) add(15) (p11) [20] . пожалуйста расскажите что это значит. ребенок часто болеющий. в тяжелой форме перенес сальмонелез в четыре месяца, судорожный синдром на церукал который укололи в отделении, паралельно перенес из за холода в реанимации обструктивный бронхит, принимали тяжелые антибиотики. потом в последующем до двух лет лежали постоянно со рвотами, в итоге определено что непереносимость молока. перестали пить молоко до 4 лет сделали запрет. сейчас пьет. болеет почти каждый месяц простуды протикают в тяжелой форме и затяжные переходят часто в бронхит в два года диагонстировно ЦМВ и ВЭБ. О Родился ОША 8 балов в срочных родах 3670 рост 51 см к груди приложен в 1 сутки на 5 сутки передены в тационар для пункции кефалогематомы в правой теменной области, затяжная желтушка была. В настоящее время мальчик очень активен, гипервозбудимость, неусидчив , болеет часто.
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анжелика Владимировна Диданова, здравствуйте! Данный результат говорит о том, что у ребенка на коротком плече 15 хромосомы есть дополнительный материал. Теперь необходимо выяснить: 1. эту перестроенную хромосому ребенок унаследовал от кого-то из родителей или нет (для этого нужно выполнить кариотипирование обоих родителей), и 2. какой материал в себе она несет (выполнить ребенку анализ молекулярного кариотипа методом CGH). По результатам показана очная консультация генетика.
Начните вводить его имя в поле