Консультация генетика онлайн

Пациентам

Консультация врачей онлайн

Консультация генетика онлайн

К

Ксения

Открыть

Здравствуйте Я хотела у вас спросить совета как у специалиста. дело в том, что так получилось, что мне пришлось сопровождать дочь (ей 5 лет) на рентгене ей делали урографию и цитографию это 5 снимков... я предполагаю, что как раз на день урографии (3 снимка) у меня пришлось зачатие .... а через 2 дня делали цистографию это ещё 2 снимка. На следующий день после цистографии было ощущение тошноты после каждого приема пищи, не знаю связано это с рентгеном или нет, но потом прошло. На сколько может нанести вред полученное облучение? Фартук на меня одевали. Перешерстила весь интернет .. везде пишут только про то, что самой беременной противопоказано делать рентген ... а вот про сопровождение нигде нет информации ... спросила у рентгенолога про дозу облучения, он посчитал по сумме всех снимков получилась доза 0,61 миллизиверт

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Ксения , здравствуйте! Считается, что при данной дозе облучения значимое повышение риска возникновения ВПР у эмбриона не происходит.
А

Александр

Открыть

Здравствуйте!! При женитьбе четвероюродных брата и сестры каков риск рождения больного ребёнка ? Можно ли сдать какие-то специфические анализы для уточнения вероятности рождения нездорового ребёнка? Спасибо.

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Александр,здравствуйте! Риск для потомства по наследственным заболевания 6-7%. Супругам можно выполнить анализ носительства мутаций в некоторых генах.
Е

Елена

Открыть

Здравствуйте Анна Александровна.У меня сын родился с диагнозом первичный иммунодефицит.Как можно в дальнейшем запланировать беременность,чтобы родить здорового малыша.?

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Елена, здравствуйте! Чтобы уточнить риск для будущего ребенка, сначала необходимо установить причину заболевания. Вам с ребенком стоит проконсультироваться у генетика очно.
К

Камила

Открыть

Здравствуйте посмотрите пожалуйста анализ Papp-a теста.спасибо большое

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Камила, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии хр.21,18,13 - низкий. Изолированно РАРР-А не оценивается. Для хромосомной патологии, как правило, характерно снижение данного показателя, а не его повышение. След. этап обследования плода - УЗИ на сроке 18-21 нед.
Ф

Фаня

Открыть

Позавчера пережила искусственные роды. Плод 13 недель, на узи неделю назад поставили множественные патологии: воротниковое пространство 7 мм, слишком маленькие почки, огромный мочевой, ножки вывернуты в другую сторону. Пока генетических анализов нет, но врачи предполагают хромосомный сбой и синдром Эдвардса. Нам с мужем по 32 года, беременность первая, пили витамины, я фолиевую кислоту, не пьем не курим. Врачи убеждают что 99 процентов это случайность и через пару месяцев можно зачинать здоровых детей. У обоих резус факторы положительные. Ни у кого в роду не было детей с отклонениями. Насколько вероятность что множественные патологии чистая случайность? Какова вероятность повторно пережить этот ужас? Детей хотим всем сердцем. Спасибо

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Фаня, здравствуйте! Причин формирования МВПР у плода множество. Дождитесь результата кариотипирования плода и приходите на очный прием. Ваши вопросы нужно обсуждать очно.

Консультация генетика онлайн

Заявление