Вопрос-ответ

Врачи МЦРМ отвечают на ваши вопросы онлайн. Задайте свой вопрос специалисту клиники.
  • К
    Камила
    Открыть
    Добрый день! Обращаемся к Вам за помощью. Мы хотим появления в нашей семье ребенка, проблема - мужу поставили диагноз, при котором он не может стать отцом. Эту проблему хотим решить с помощью донорской спермы. Хотим попробовать обязательно в этом году, можно ли с Вами консультироваться в удаленном режиме, все анализы в этом формате предоставлять, а на самую важную встречу только приехать. Хотим, чтобы Вы нашли время ответить на наше обращение Спасибо. Камила - Ростов-на-Дону
    Добрый день! Общаться дистанционно можно. Напишите мне по эл почте: olgazabelkina@list.ru
  • Здравствуйте . У меня удалены обе трубы из-за внематочных беременностей. Влияет ли отсутствие труб на работу яичников и на их ответ на стимуляцию при эко? Спасибо
    Не влияет.
  • А
    Анна
    Открыть
    Здравствуйте, уважаемая Ольга Львовна! Мне 27 лет, наблюдаюсь у гинекологов около 10 лет, месячные пошли нормально в 13 лет, и были то раз в пол года, то раз в год, нормального цикла особо никогда не было, матка маленькая, доминантные фолликулы не наблюдаются, АМГ не снижен, АФС отрицателен. На фоне приема ОК для цикла 1 месяц-тромбоз глубоких вен в 20 лет. Последняя врач сразу обратила внимание, что у меня был врожденный порок сердца, который благополучно прооперировали в детстве и забыли, и сказала, что велик риск генетических мутаций генов прогестерона/эстрогена. Анализы подтвердили ее диагноз. Плюс к этому уже был тромб, после анализов обнаружились нарушения в генах тромбофилии и фоллатного цикла. Результаты анализа генетических полиморфизмов: Выявленные аллели Ген F7 (фактор VII свертывания крови-аллея риска G/A Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) -аллея риска G/T Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)-аллея риска C/T MTHFR: 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза)-аллея риска C/T Рецептор прогестерона / PRОGINS / Т1/Т2Т1/T1 - Выявлен нормальный вариант гена рецептора прогестерона Т1/T1 Рецептор эстрадиола / ER / ER:XbaI х/х -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола Рецептор эстрадиола / ER / ER:PvuIIр/р(Т/Т) -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола. Написано, что эта мутация дает негативный прогноз для ЭКО. Мне сказали, что с такими генными нарушениями я не могу иметь детей, даже с помощью ЭКО, невозможно получить яйцеклетку из-за рецепторов эстрогенов и невозможности стиумлирования из-за тромба. Вариант -усыновления и суррогантное материнство(донорский ооцит и сперма мужа). Пожалуйста, помогите, действительно ли с такими нарушениями не лечат?
    Доброго времени суток Анна, рекомендую сдать анализ на кариотип для вас и вашего супруга. По вашим анализам , Вы являетесь гетерозиготным носителем вышеописанных полиморфизмов, что является благоприятным прогностическим фактором. (т.е. компенсаторный механизм хорошо работает). Отсутствие акушерского анамнеза, и данных кариотипирования не позволяет полноценно комменитровать вашу ситуацию. По предоставленным данным, не вижу неразрешимых на сегодняшний день проблем. С уважением, Ольга львовна.
  • Е
    Елена
    Открыть
    Здравствуйте. Подскажите, пжл, правда ли что, если я становлюсь донором яйцеклетки и участвую в программе, то надо принимать оральные контрацептивы минимум 2месяца без 7 дневного перерыва?
    Добрый день! Вам надо переадресовать вопрос репродуктологам. С уважением Елена Викторовна
  • А
    Анна
    Открыть
    Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как в Вашем центре обстоят дела с очередью на ЭКО по ОМС? Есть вероятность успеть в 2015 году, или запись ведется уже на 2016? Как много квот выделяется на 2016 год? Заранее спасибо за ответ!
    На 2015 год все квоты давно израсходованы. Что касается следующего года, то лист ожидания заполняется. Количество квот по Центрам ЭКО в СПб еще не распределялось.
Начните вводить его имя в поле