Гены и наследственность

Что такое хромосомы и гены?
Открыть

Хромосома — это структурный элемент клеточного ядра, содержащая определенный набор генов.

Ген — это структурная единица наследственности, контролирующая об­разование какого-либо признака.

Какие болезни называются наследственными, и чем они отличаются от врожденных?
Открыть

Заболевания, предаваемые по наследству соответствующими гена­ми, называются наследственными (хромосомными, генетическими).

Как можно обнаружить наследственные и врожденные болезни у плода?
Открыть

Существует комплекс диагностических исследований, называемый пренатальная диагностика, то есть диагностика во время беременности болезней плода.

Как с помощью ЭКО можно избежать наследственных заболеваний, и что такое преимплантационное генетическое тестирование?
Открыть

Благодаря тому, что в ЭКО специалисты могут наблюдать за яйцеклетками и эмбрионами, появилась возможность исследовать их хромосомы и гены и, таким образом, диагностировать многие наследственные заболевания.

Как проводится преимплантационное тестирование наследственных заболеваний?
Открыть

От каждого из родителей ребенок получает только половину набора хромосом. Каждая клетка содержит полный набор хромосом, и незрелые половые клетки не являются исключением. Каким же обра¬ом оказывается, что в момент слияния половые клетки имеют лишь половинный набор хромосом?

Какие наследственные заболевания можно исключить с помощью преимплантационного тестирования?
Открыть

С помощью преимплантационного генетического тестирования можно диагностировать 2 группы заболеваний: связанных с нарушениями в генах и с нарушениями в хромосомах..