Как проводится преимплантационное тестирование наследственных заболеваний? — МЦРМ
Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Как проводится преимплантационное тестирование наследственных заболеваний?

От каждого из родителей ребенок получает только половину набора хромосом. Каждая клетка содержит полный набор хромосом, и незрелые половые клетки не являются исключением. Каким же обра¬ом оказывается, что в момент слияния половые клетки имеют лишь половинный набор хромосом?

У сперматозоидов это происходит от того, что при созревании они делятся, и каждый получает половину из полного набора. У яйцеклетки это — по-другому. В процессе созревания она сбрасывает ровно половину своего хромосомного набора в «мусорную корзинку» — так называемое полярное тельце. Полярное тельце можно забрать и изучить его гены и хромосомы, а в результате исследования определить, здорова яйцеклетка или нет, не повредив при этом саму яйцеклетку. Оплодотворяют только здоровые яйцеклетки. Это и обеспечивает развитие здорового плода.

Чаще всего для преимплантационного генетического тестирования производят биопсию самого эмбриона. При биопсии из эмбриона удаляется одна клеточка, которую и подвергают исследованию. Доказано, что все эти манипуляции абсолютно безвредны для будущего ребенка и никак не сказываются на его развитии и здоровье.