Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

ПГТ для носителей структурных хромосомных перестроек

ПГТ-СП — это один из видов преимплантационного генетического тестирования, проводимого для выявления конкретной перестройки хромосом у эмбриона. Это исследование позволяет определить структуру хромосом, вовлеченных в перестройку. Перестройки могут приводить к:

  • утрате генетического материала;
  • удвоению отдельных участков хромосом;
  • различным внутри- и межхромосомным перестройкам.
1 этап – подготовительный
15 000 ₽
2 этап – основной
61 000 ₽

Вследствие таких структурных хромосомных дефектов может родиться ребенок с патологиями, или эмбрион прекратит развиваться внутриутробно.

Показания к назначению ПГТ-СП

Это генетическое исследование назначается, если родители или один из родителей является носителем подобных хромосомных аномалий.

Процедура проходит в два этапа: подготовительный и основной. В нашем центре используются тесты, которые обеспечивают максимальный охват и достоверный результат.