ПГТ для носителей структурных хромосомных перестроек
ПГТ-СП — это один из видов преимплантационного генетического тестирования, проводимого для выявления конкретной перестройки хромосом у эмбриона. Это исследование позволяет определить структуру хромосом, вовлеченных в перестройку. Перестройки могут приводить к:
- утрате генетического материала;
- удвоению отдельных участков хромосом;
- различным внутри- и межхромосомным перестройкам.
Вследствие таких структурных хромосомных дефектов может родиться ребенок с патологиями, или эмбрион прекратит развиваться внутриутробно.
Показания к назначению ПГТ-СП
Это генетическое исследование назначается, если родители или один из родителей является носителем подобных хромосомных аномалий.
Процедура проходит в два этапа: подготовительный и основной. В нашем центре используются тесты, которые обеспечивают максимальный охват и достоверный результат.
Условия передачи информации
Я подтверждаю свое согласие на передачу информации в электронной форме анкеты (в том числе персональных данных) по открытым каналам связи сети Интернет. Я подтверждаю свое согласие на передачу информации в электронной форме анкеты (в том числе персональных данных) по открытым каналам связи сети Интернет. Я подтверждаю свое согласие на передачу информации в электронной форме анкеты (в том числе персональных данных) по открытым каналам связи сети Интернет.
Я подтверждаю свое согласие на передачу информации в электронной форме анкеты (в том числе персональных данных) по Интернет.
Я подтверждаю свое согласие на передачу информации в электронной форме анкеты (в том числе персональных данных) по открытым каналам связи сети Интернет. Я подтверждаю свое согласие на передачу информации в электронной форме анкеты (в том числе персональных данных) по открытым каналам связи сети Интернет.