Консультация генетика онлайн

Пациентам

Консультация врачей онлайн

Консультация генетика онлайн

Ю

Юлия

Открыть

Добрый вечер. Заключение кариотипа: Женский кариотип с перицентричной инверсией хромосомы 13 с точками разрыва и соединения 13p11.1 и 13q13. Что это значит и как влияет на беременность и вынашивание?

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Юлия, здравствуйте! Хромосомная перестройка повышает риск спонтанного аборта и рождения ребенка с ВПР.

31 декабря 2019
К

Кристина

Открыть

Беременность 7недель, не зная об этом пропила курс ацикловира(табл) по 600мг в день в течении 6 дней,это было неделю назад. Сегодня была у врача-гинеколога. Сказала есть риск и нужна консультация генетика. Скажите, насколько это всё серьёзно и как может отразиться на будущем ребенке?

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Кристина, здравствуйте! На Ваш вопрос смогут подробно ответить по данной ссылке: babyrisk.ru

31 декабря 2019
Ю

Юлия

Открыть

Добрый день. Я задавала вопрос , но не получилось вложить полностью результаты в письмо. Добавляю . Спасибо большое .

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Юлия , здравствуйте! При данном результате ПГТ для эмбриона высок риск отсутствия имплантации после переноса.

31 декабря 2019
А

Анастасия

Открыть

Добрый день. Ж, 28 лет, мужу 30. Беременность вторая, запланированная, 34 недели. Первый ребёнок здоров, рождён в срок, в возрасте матери 25 лет. Все скрининги были в норме и пройдены в срок, на третьем скрининге расширение почечных лоханок плода (мальчик) до 13 и 14, умеренное маловодие. Через неделю лоханки обе 19, умеренное маловодие. Скажите, высока ли вероятность хромосомных аномалий? Прилагаю все скрининги

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Ответила.

31 декабря 2019
А

Анастасия

Открыть

Добрый день. Беременность, 34 недели. Мне 28 лет, мужу 30. Вторая запланированная беременность, первый ребёнок здоров, рождён в срок. На 33 неделе на скрининге почки плода 13 и 14, умеренное маловодие. Через неделю почки по 19, умеренное маловодие. Все предыдущие скрининги в норме, кроме почек никаких маркёров не обнаружено. Скажите пожалуйста, высока ли вероятность хромосомных аномалий?

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Анастасия, здравствуйте! При изолированной пиелоэктазии риск по ХА для плода составляет около 2%.

31 декабря 2019

Консультация генетика онлайн

Заявление