phone +7 (812) 237 58 51

с 9:00 до 21:00

КОНТАКТЫ
home
Пациентам
Консультация врачей онлайн
Консультация генетика онлайн

Консультация генетика онлайн

Врачи МЦРМ отвечают на ваши вопросы онлайн. Задайте свой вопрос специалисту клиники.
Задать вопрос врачу
  • И
    Ирина
    Открыть
    Здравствуйте, по узи 19 недель ставят гипоплазия носовой кости 3,9/4,8 Вот результаты Они в норме?
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! Необходимо оценивать результаты в комплексе (в % и Мом).
    31 декабря 2019
  • Ю
    Юлия
    Открыть
    Добрый вечер. Заключение кариотипа: Женский кариотип с перицентричной инверсией хромосомы 13 с точками разрыва и соединения 13p11.1 и 13q13. Что это значит и как влияет на беременность и вынашивание?
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Юлия, здравствуйте! Хромосомная перестройка повышает риск спонтанного аборта и рождения ребенка с ВПР.
    31 декабря 2019
  • К
    Кристина
    Открыть
    Беременность 7недель, не зная об этом пропила курс ацикловира(табл) по 600мг в день в течении 6 дней,это было неделю назад. Сегодня была у врача-гинеколога. Сказала есть риск и нужна консультация генетика. Скажите, насколько это всё серьёзно и как может отразиться на будущем ребенке?
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Кристина, здравствуйте! На Ваш вопрос смогут подробно ответить по данной ссылке: babyrisk.ru
    31 декабря 2019
  • Ю
    Юлия
    Открыть
    Добрый день. Я задавала вопрос , но не получилось вложить полностью результаты в письмо. Добавляю . Спасибо большое .
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Юлия , здравствуйте! При данном результате ПГТ для эмбриона высок риск отсутствия имплантации после переноса.
    31 декабря 2019
  • А
    Анастасия
    Открыть
    Добрый день. Ж, 28 лет, мужу 30. Беременность вторая, запланированная, 34 недели. Первый ребёнок здоров, рождён в срок, в возрасте матери 25 лет. Все скрининги были в норме и пройдены в срок, на третьем скрининге расширение почечных лоханок плода (мальчик) до 13 и 14, умеренное маловодие. Через неделю лоханки обе 19, умеренное маловодие. Скажите, высока ли вероятность хромосомных аномалий? Прилагаю все скрининги
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ответила.
    31 декабря 2019
Начните вводить его имя в поле