Консультация генетика онлайн

Пациентам

Консультация врачей онлайн

Консультация генетика онлайн

Т

Татьяна

Открыть

Доброго времени суток! Пришли результаты 1го скрининг. Можете расшифровать? Есть о чем переживать?

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Татьяна, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии хр.21,18,13 - низкий.

31 декабря 2019
Ю

Юлия

Открыть

Помогите пожалуйста расшифровать. Сводная бета-субьединица хгч 79.70 МЕ / 1980 МОМ Рарр-А 1.830 Мел, 1.506 мом Pigf 3.820 pg, эквивалентно 0.175 МОМ Трисомия 21 - базовый риск 1019 - индивидуальный 20000 Трисомия 18 - базовый риск 2293 - индивидуальный 20000 Трисомия 13 - базовый риск 7243 - индивидуальный 20000

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Юлия, здравствуйте! Для оценки результата необходим сам бланк.

31 декабря 2019
И

Ирина

Открыть

Здравствуйте! Помогите пожалуйста, разобраться с результатами анализа. А то наши горе генетики толком ничего не объяснили и предложили сразу прокол.

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Ирина, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии хр.21,18,13 - низкий. Учитывая снижение уровня РАРР-А, по желанию возможно выполнить НИПТ.

31 декабря 2019
Е

Екатерина

Открыть

Здравствуйте. У нас с мужем по ХЛА типированию 3 совпадения из 6. А так же кариотип - 46хх 21хромосом 22 и муж 46хy 21 хромосом 15p+. Мой врач сомневается по поводу кариотипа, что у обоих поломки именно на 21 хромосоме. В анамнезе 2 биохимические беременности. Прилагаю фото анализов, простите за язык, они на государственном. Заранее благодарю вас за ответ.

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Екатерина, здравствуйте! Ваши с супругом кариотипы (согласно заключению) - без патологии.

31 декабря 2019
И

Ирина

Открыть

Здравствуйте, по узи 19 недель ставят гипоплазия носовой кости 3,9/4,8 Вот результаты Они в норме?

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик высшей категории

Ирина, здравствуйте! Необходимо оценивать результаты в комплексе (в % и Мом).

31 декабря 2019

Консультация генетика онлайн

Заявление