Вопрос-ответ

Подскажите, пожалуйста, через сколько месяцев (циклов) после удаления фиброаденомы в молочной железе можно планировать беременность (делать ЭКО)? Спасибо.

Добрый день, Ольга Игоревна! мы с мужем не можем забеременеть 2 года. Прошли все анализы, у меня трубы проходимы (по результатам ГСГ и лапароскопии), овуляция есть, гормональный фон в норме. но есть АСАТ в крови - 43. у мужа спермограмма нормальная, но есть АСАТ - 19. мы живем в другой области. Могу ли я выслать Вам результаты анализов, что бы узнать дальнейший метод лечения бесплодия ( ИИ, Эко или ИКСИ) и стоимость? Заранее, спасибо.

Здравствуйте.Перед эко рекомендовали сделать гистероскопию. Желательно офисную.без внутривенного наркоза и расширения цервикального канала. Можно ли сделать это в Вашем центре? Если да.то напишите пожалуйста.какого диаметра используют офисный гистероскоп? Он толще.чем катетр.который используют при переносе эмбрионов и при пайпель биопсии? Просто у меня цервикальный канал тонкий. при пайпель биопсии с трудом ввели катетр. Значит.что офисную гистероскопию мне сделать не получится? Спасибо

Добрый день, Эльвира Валентиновна! В настоящий момент подыскиваю клинику с возможностью проведения протокола ЭКО с ПГД. Хотела бы уточнить про метод, который выполняется в Вашей клинике. Есть ли разница между диагностикой и скринингом? И на какой день после пункции проводится? Дело в том, что у нас за плечами три протокола ЭКО. Во втором наступила беременность, замерла на 7-8 неделе, кариотип плода 47 ХХ+13. В следующем протоколе нам порекомендовали провести ПГД на 3й день, чтобы на 5ый провести перенос здорового эмбриона. Но проведенная диагностика (методом КФ-ПЦР на 7 хромосом) на 5 эмбрионах выявила трисомии по 13, 14, 16, 18 хромосомам, в одном оказался материнский диплоидный геном. Переноса не было. Нас отправили к генетику для повторной сдачи на кариотип, только с аберрациями. Все в норме-46 хх и 46 ху. Генетик и некоторые репродуктологи советуют проводить биопсию на 5ые сутки развития эмбрионов и с использованием более современной методики, чем КФ-ПЦР. Поэтому и хотела бы проконсультироваться. Можно ли проводить ПГС в таком случае или только a-CGH? У Вас на сайте указаны различные методы, пока не могу разобраться какой лучше для нас.Я так поняла, что не обязательно использовать этот дорогой метод СГГ, если нет конкретных наследственных генетических заболеваний, а проверять только на самые распространенные трисомии. У нас еще проблема в том, что во всех протоколах получается не очень много эмбрионов, не самого лучшего качества. В первых двух к 3му дню из 6 оставалось 2 (8ав, 5в) и 3 эмбриона (8ав, 6вс, 3й сильно фрагментирован), в третьем протоколе получили 8 эмбрионов, от 10ав до 6ав. К третьему дню осталось 5, их и биопсировали. Какого качества эмбрионы были к 5му дню-из эмбрионального листа не совсем ясно. Все протоколы проводились по квоте. Сейчас готовы пойти платно, но нужно знать на какие суммы примерно расчитывать. A-CGH для нас очень дорогая процедура. Немного о себе. Мы из Москвы, нам по 37 лет. В браке 14 лет. Планируем с 2005 года. В анамнезе аденомиоз,эндометриоз, гиперплазивный эндометрий (сейчас занимаюсь этим вопросом). Трубно-перитонеальный фактор. Тромбофилия. Мужской фактор-периодически идет ухудшение показателей до астенотератозооспермии, в настоящий момент есть улучшения, морфология по Крюгеру 7%, в прошлом году 4%. Нормозооспермия. Еще хотела бы уточнить. Как часто нужно приходить на УЗИ-контроль в цикле стимуляции? Понимаю, что у всех индивидуально это происходит, но в среднем? В третьем протоколе я на УЗИ была всего три раза. Я уточняю т.к. нужно будет решать вопрос с проживанием в С-Петербурге, либо я буду просто приезжать на контроль. И на какой дмц желательно приезжать на первичную консультацию? Спасибо заранее! Прошу прощения за столько вопросов, перед поездкой к Вам хотелось бы предварительно уточнить эти детали.

проводят ли в вашей клинике искусственное опродотворение пациенткам (при помощи донорской спермы) с гепатитом с и вич, после соотвествующих обследований. бесплодия нет.