Вопрос-ответ

Врачи МЦРМ отвечают на ваши вопросы онлайн. Задайте свой вопрос специалисту клиники.
  • О
    Ольга
    Открыть
    Здравствуйте, Андрей Адольфович. Я задавала вам вопрос по поводу усиления аденомиоза. Думаю, что он усилился, так как до этого были видны эндометриоидные ходы на гистероскопии, но на УЗИ ничего не видели. Из чего делаю вывод, что был не очень сильный. После неудачного эко аденомиоз стал виден на УЗИ (УЗИ делаю у одного и того же специалиста). Еще по последнему УЗИ матка смещена к левому яичнику, подозрение на спайки слева. И в общем слева побаливает... Что посоветуете, делать ли гистероскопию?
    Лечить аденомиоз смысла большого нет- ничего не изменится. И в гистероскопии необходимости нет- результат скорее всего будет примерно такой же. Кроме того, прием Прогиновы в цикле заместительной терапии никак не повлияет на развитие аденомиоза.
  • А
    Анна
    Открыть
    Добрый день!Андрей Адольфович очень важно ваше мнение!Мне 37 лет .Сделала уже 4 ии эмбрион имплантируется но до задержки дело не доходит.Сдала анализы на Д-димер на антитела все в пределах нормы.Скажите пожалуйста что может быть причиной и какие анализы еще можно сдать?Лечащий врач говорит что надо еще сделать иск.инсеминацию(у мужа все в норме) а есть ли смысл делать 5ю инсеминацию?Подскажите пожалуйста в каком направлении искать причину!На 12 день цикла фолликул 19 а эндометрий 8мм!Спасибо!
    В чем причина бесплодия? Как Вас обследовали?
  • Е
    ЕКАТЕРИНА
    Открыть
    : здравствуйте.сделала перед эко узи и доплер.помогите пожалуйста разобраться.1)нормальный ли доплер?2)кзи такое подойдет?заранее спасибо. матка грушевидная.положениеavf контуры четкие ровные.размеры 29*43*39мм.эндометрий 6.3мм однородный контуры ровные.соответствует фазе секреции.линия смыкания эндометрия ровная.полость не расширена не деформирована.синехий нет.жикость не лоцируетмя.гиперэхогенные включения не лоцируются.миометрий однородной плотностив субндометрильн.зоне диффузно-очаг.кистозн изменен не выявлены.яичники-фоликул.аппарат обычной эхострукткры.строма обычной эхоплотности.42-24-21ммкапсула не уплотнена.фоликулы d-3-5мм.содержит анаэхогенное тонкостенное образов.с однород.содержим.d-29мм.цервикальный щелевидный длина34мм.левый яичник и труба удалены ПРАВАЯ МАТОЧНАЯ АРТЕРИЯ-сдо 3.81 Ri-0.74 Pi-1.56 ЛЕВАЯ МАТОЧНАЯ АРТЕРИЯ-сдо-3.00 Ri-0.67 Pi-1.30
    Для начала стимуляции роста фолликулов в программе ЭКО в яичниках не должно быть никаких кистозных образований. Надо повторить УЗИ на 2-3-й день цикла.
  • О
    Ольга
    Открыть
    Добрый день, Ирина Львовна. Мой номер карты 16359,я проходила в Вашей клинике лечение 07.2013 г у Кирсанова Андрея Адольфовича.Возможно ли мне проведения ЭКО по полису ОМС в Вашей клинике? Прохожу ли я по критериям для проведения ЭКО по полису ОМС?
    Здравствуйте! Для решения вопроса о возможности проведения ЭКО по ОМС пришлите, пожалуйста, выписку из истории болезни на мой адрес mil@mcrm.ru. Я посмотрела карту, нет ряда анализов, на основании которых можно включить или исключить пациентку из программы ЭКО по ОМС. Кроме того, спермограмма спуруга в норме, но при сдаче спермы в день пункции имеется выраженное снижение показателей, что требовало проведения ИКСИ. В выписке приложите, пожалуйста, спермограмму с морфологией по строгим критериям Крюгера и заключение андролога.
  • В
    Виктория
    Открыть
    Здравствуйте Екатерина Леонидовна. Подскажите, ваш центр генетику эмбриона (исследование хромосом) делает методикой микрочипов 24sure на клетках трофектодермы? Проблема такая. Проведено 5 эко (3-коротких в России из которых 2 в вашем центре), 2-длинных в Чехии. В этих 2-х протоколах было проведена генетика эмбрионов на 3и сутки в первый раз и на 5е сутки во воорй раз. В первый раз у 7и обследуемых эмбрионов выявлена комплексная ануэплоидия и культивация была закончена на 5е сутки культивирования. Во второй газ на 5й день из 11 правильно оплодотворенных дожил один. Результат - нарушения: +1pter22-1, +3, +6 эмбрион исключен из дальнейшей культивации. Нам по 36 лет. Кариотипы в норме. У мужа от первого брака двое деток (младшей 5 лет и куча абортов). Есть ли смысл нам обследовать взятые оба полярных тельца моих яйцеклеток? Что это покажет? Конкретно хорошие ли были эти 11 яйцеклеток? И дальше что? Это покажет что мои яйцеклетки всегда плохие если в этот раз они окажутся плохие? В семье никогда ни у кого ни у каких родственников не было генетических отклонений. Чем можно улучшить качество яйцеклеток? ( читала статью про мелатонин, могу скинуть ссылку). Мы совсем отчаялись. Просто НЕ ВЕРИТСЯ что с нами что то может быть не так, в частности со мной! Мы будем пытаться еще, но нам нужна помощь!! Хотим вернуться в ваш центр, надеемся и верим! Что нам делать? Помогите, подскажите! С уважением Виктория.
    Добрый день. Пока мы проводим хромосомный анализ эмбрионов только методом FISH. Остальных вопросов очень много. Вы можете написать мне на электронную почту elkatsanda@gmail.com, постараюсь по возможности подробно ответить. И ссылку на статью про мелатонин тоже можете прислать.
Начните вводить его имя в поле