phone +7 (812) 237 58 51

с 9:00 до 21:00

КОНТАКТЫ
home
Пациентам
Консультация врачей онлайн

Вопрос-ответ

  • В
    Виктория
    Открыть
    Добрый день, Эльвира Валентиновна Скажите пожалуйста ,сколько эмбрионов вы подсаживаете? Если эмбрионы хорошего качества и пациентка себя хорошо чувствует? Я планирую у вас делать ЭКО ( дело в том, что столкнулась в другой клинике с ситуацией, где врач подсаживает только 1 эмбриона, всегда и не важен возраст пациента и ситуация.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог, репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, ведущий специалист МЦРМ
    Виктория, здравствуйте! Мы тоже за перенос 1 эмбриона, тк так мы снижаем риск многоплодия и осложнений во время беременности и родов. Однако мы не настолько категоричны и оцениваем каждый случай индивидуально, поэтому можем переносить и 2 эмбриона, но не более.
  • В
    Виктория
    Открыть
    Добрый день, Андрей Адольфович. Скажите пожалуйста ,сколько эмбрионов вы подсаживаете? Если эмбрионы хорошего качества и пациентка себя хорошо чувствует? Я планирую у вас делать ЭКО ( дело в том, что столкнулась в другой клинике с ситуацией, где врач подсаживает только 1 эмбриона, всегда и не важен возраст пациента и ситуация.
    Здравствуйте. Этот вопрос всегда решается индивидуально. При необходимости я переношу и два эмбриона.
  • А
    Анастасия
    Открыть
    Здравствуйте! Было 2 ЗБ на сроке 4 недели, списывали на частые перелеты, однако врач направил на HLA типирование, 5 совпадений. Однако мы видим 4, может ли быть ошибка? И если у нас все таки 5 совпадений, есть ли шанс иметь своих детей?
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Выявлено 5 совпадений. Шанс иметь детей есть. Стоит обратиться на консультацию к иммунологу для подготовки к след. беременности, а также пройти обследование у других специалистов в связи в невынашиванием беременности.
  • М
    МАРИна
    Открыть
    Здравствуйте, Анна Александровна. Помогите разобраться в результатах первого скрининга. Возраст 31 год. Узи и кровь сдавала в 13 недель. УЗИ: толщина воротникового пространства 1,8 мм. Костная часть спинки носа визиализируется и соот. Норме.Размер ребенка 70 мм Результат биохимического анализа крови: Свободная бета-субъеденица 78,40 МЕ/л (2,922 Мом) РАРР-А 2,366 МЕ/л (0,918 МоМ) Трисомия 21 базовый 1: 537 индивидуальный 1: 707; Трисомия 18 базовый 1: 1349 индивидуальный 1: 26982; Трисомия 13 базовый 1: 4222 индивидуальный 84432. На моей карточке было наклеено "Генетик", но врач сказала ничего дополнительно не нужно. Подскажите каковы риски? Нужно ли сдавать какие то дополнительные анализы и в какой срок? Сейчас у меня ровно 16 недель.
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Марина, здравствуйте! Выявлен промежуточный риск по трисомии 21 хр. за счет увеличения ХГЧ. Можно выполнить УЗИ плода на сроке 18/19 недель на аппаратуре экспертного уровня и с результатом обратиться на очную консультацию генетика, чтобы определить тактику дальнейшего обследования плода.
  • А
    Алена
    Открыть
    Добрый день. У меня такой вопрос: врач, который ведет мою беременность (17 недель) меня отправил на прием к врачу-гематологу на основании анализов, выявивших у меня мутации: Тромбофилия. ген серпин (PAI-1) - гетерозиготное ношение и ПЛР. Фолатный цикл MTHFR:677 - гетерозиготное ношение. Гематолог назначил анализы: РФМК, Протромбиновое время, Протромбиновый индекс, АЧТВ и Фибриоген (метод Коаусса). Все показатели, кроме РФМК были в норме, но значение РФМК - 155.00мг/л. Гематолог ничего не назначил и ничего не объяснил, только сказал, что нужно через 3 недели повторить анализ. Скажите пожалуйста, чем может грозить такой повышенный показатель РФМК и нужно ли его как-то чем-то корректировать? Заранее спасибо.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Алена. К наследственной тромбофилии полиморфизмы в генах PAI-1 и MTHFR:677 не относятся, не могут быть причиной акушерских осложнений. Диагноз тромбофилии по этим генам не ставят и лечебных или профилактических мероприятий не требуется. Анализ на РФМК (растворимые фибрин мономерные комплексы) сейчас не делают, т.к. он не информативен. Нужно ли что-то корректировать в Вашем случае будет понятно после очной консультации.
Начните вводить его имя в поле