phone +7 (812) 237 58 51

с 9:00 до 21:00

КОНТАКТЫ
home
Пациентам
Консультация врачей онлайн

Вопрос-ответ

Врачи МЦРМ отвечают на ваши вопросы онлайн. Задайте свой вопрос специалисту клиники.
Задать вопрос врачу
  • А
    Ангелина
    Открыть
    Здравствуйте! Можно ли с Вами связаться напрямую и рассказать о своей проблеме!?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог, репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, ведущий специалист МЦРМ
    Мой электронный адрес elvira@mcmr.ru
  • А
    Алина
    Открыть
    Здравствуйте, помогите, разобраться в генетике. С 20 лет начали сильно выпадать волосы (сейчас мне 25 лет), трихолог ставит андрогенетическую алопецию. Никто из родственников не начинал лысеть так рано. Маме 51 год у нее как раз есть такая проблема но началась только после климакса в 40-45 лет. При этом у нее совсем другой тип волос (прямые, другой цвет и структура). Внешностью я пошла в папу и его родителей. У меня кудрявые волосы, которые достались от папинового отца (моего дедушки). Дедушка не лысел совсем, и в 71 год у него были хорошие волосы. Папе 50 лет он тоже с хорошими волосами, намека на начинающееся облысение даже нет. Получается что структура, цвет, тип волос папины и его отца, а вот проблема выпадения от мамы. Я прочитала в интернете информацию о гене андрогенового рецептора и количестве CAG повторов истепени чувствительности волосяных фолликулов к дигидротестостерону (чем и обусловлено наследственное облысение), сдала анализ, но результат правильно понять не могу, т.к. у женщины две Х-хромосомы соответственно два показателя, у меня 19 и 27, 19 говорит что чувствительность к андрогенам повышена, а 27 наоборот понижена. Но у женщин одна из Х-хромосом неактивна(тельце Барра), и как написано женщина это мозаика в одних соматических клетках активна отцовская Х-хромосома, в других материнская, именно поэтому у женщин реже проявляются Х-сцепленные заболевания. Как понять или может есть анализ который покажет какая из Х-хромосом (с 19 или 27 Cagповторами активна у меня) ичтобы точно знать наследственное это облысение или нет( у меня гипотиреоз, анемия тоже на волосах сказывается)? Скажите как понять результаты данного анализа?
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алина, здравствуйте! Можно уточнить, присутствует ли у Вас неслучайная инактивация Х хромосомы (анализ так и называется). Если присутствует, тогда уточнить, какая именно инактивируется по кол-ву повторов AR.
  • М
    Мила
    Открыть
    Добрый день! Объясните, пожалуйста, что значат результаты ПГД эмбрионов? 1. дупликация в коротком плече аутосомы 3 р26.3-р12.2 2. Мозаичная форма моносомии аутосомы22
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Мила, здравствуйте! По результату ПГТ оба эмбриона имеют дисбаланс по хромосомному набору. Эмбрион 1 имеет дополнительный материал короткого плеча 3 хромосомы во всех проанализированных клетках, а эмбрион 2 имеет часть клеток с наличием только одной хромосомы 22, а часть - с нормальным количеством 22 хромосом.
  • Т
    Татьяна
    Открыть
    Добрый день, Елена Николаевна! с середины декабря 2018 года периодически болею простудными заболеваниями, с насморком, болью в горле, бронхитом. В феврале обратилась к терапевту, назначил обследование (рентгены носа, груд.клетки + ОАМ, ОАК, соскобы на вирус Эпштейн-Барр). ПО данным ОАМ - есть подозрения в болезни почек. ОАК (прикрепила) - обратиться к гематологу. Все остальные анализы и результаты хорошие. Хочу узнать мнение специалиста. Благодарю.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Татьяна. Изменения в анализе крови характерны для частых простудных заболеваний. Изменения после ОРВИ могут сохраняться в течение 2 месяцев и дольше. Повторяйте клинический анализ крови в динамике.
  • А
    Анастасия П
    Открыть
    Эльвира Валентиновна, добрый день! Планирую свой первый протокол ЭКО. Хотела бы проводить протокол у Вас. Уже зарегистрировала направление в МЦРМ, и на регистрации направления репродуктолог рекомендовала сделать кариотипирование. В анамнезе 1 естественная беременность, закончившаяся самопроизвольным выкидышем раннего срока и 2 внематочные с двух сторон (лапароскопии с сохранением труб). Могу ли я вступать в протокол без анализа на кариотипирование?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог, репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, ведущий специалист МЦРМ
    Анастасия, здравствуйте! Соглашусь с рекомендациями.
Начните вводить его имя в поле