Вопрос-ответ

Врачи МЦРМ отвечают на ваши вопросы онлайн. Задайте свой вопрос специалисту клиники.
  • К
    Кирилл
    Открыть
    Здравствуйте ! У меня возникла проблема . При половом акте с девушкой чувствтельность пропадает .С чем это может быть связанно ?
     Корнеев Игорь Алексеевич
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Для обсуждения этого вопроса необходима личная встреча с врачом-урологом.
  • Д
    Денис
    Открыть
    Здравствуйте, заметил у себя после душа выпуклость в районе паха с правой стороны, с того времени прошло больше 2 месяцев, ничего не болит, не беспокоит, но хотел бы знать что это и на сколько серьезно?
     Корнеев Игорь Алексеевич
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Вам следует обратиться к врачу для осмотра, это может быть врач общей практики, скорее всего, потребуется обследование.
  • А
    Анастасия
    Открыть
    Меня зовут Анастасия, 25 лет, рост 170,вес 93,вторая беременность (первая мед. аборт по желанию в 2014 году) сейчас 25 недель по УЗИ и 24 недели по месячным. Первый скрининг был в 12 и 1 по месячным и 13 недель по УЗИ. Но так получилось, что сами результаты я увидела только сейчас. Ранее врач ЖК озвучил мне, что у меня высокий риск преэклампсии и назначил прием аспирина 150 мг, но вчера получив обменную карту я увидела результаты 1 скрининга лично в которых указано: базовый риск развития Трисомии 21 - 1:948, индивидуальный - 1:134. Преэклампсия до 34 нед 1:398; до 37 нед. 1:94, задержка роста плода до 37 нед 1:175. УЗИ: ЧСС 153; КТР 68,4; БПР 22,6; Внутричерепное пространство определяется; Носовая кость определяется; трикуспидальный клапан норма. Ниже в заключении написано: порок и аномалий - НЕ ВЫЯВЛЕНО; Риск хромосомных аномалий - НИЗКИЙ; Риск развития преэклампсии - ВЫСОКИЙ. Биохимия материнской сыворотки на тот момент была такая: ХГЧ - 2,262 МоМ; ПАПП-А - 0,339 МоМ; Маточные артерии ПИ 0,838 МоМ, Среднее А/Д - 1,054 МоМ. Сейчас меня очень пугает, что у меня такой высокий риск трисомии 21, но врач абсолютно ничего об этом не сказал. Потому как, если бы по результатам других обследований данный риск подтвердился мы бы рассмотрели вопрос о прерывании беременности. На втором скрининге было только УЗИ. Подскажите, пожалуйста, как в настоящее время я могу найти покой в данной вопросе? Имеет смысл очная консультация с генетиком? Насколько критична моя ситуация согласно заключениям скрининга? Заранее благодарю.
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Учитывая срок бер-ти, стоит проконсультироваться с генетиком очно. Скрининг - это не диагноз.
  • Н
    Настя
    Открыть
    Добрый день. Мне 31 год сдала анализы крови из пальца он показали тромбоциты 155, остальные показатели: гемоглобин 116, WBC 4,69 RBC 4,07 HCT 29,9 MCV 73,6 MCH 28,6 MCHC 388 примечание эм отр моноциты 6 лимфоциты 30 палочкоядерные нейтрофилы 1 сегментоядерные нейтрофилы 60 эозонофилы 3 СОЭ 5 свертываемость 3.00-4.00 длительность кровотечения 3.00 глюкоза в капиллярной крови 4,48. 1
     Сухомлина Елена Николаевна
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Настя. У Вас микроцитарная анемия. Показана очная консультация гематолога.
  • В
    Валерий
    Открыть
    Здравствуйте Анна Александровна! У моей жены 18 я неделя беременности. В 16 -17 ю неделю мы сделали скрининг сейчас вышли результаты (в прикрепленном файле). Немогли бы сказать есть ли причины для беспокойства?! Краткое содержание файла: Тест Концентрация( нг на мл) Мом (граници нормы 0.5 - 2.0) АФП 15.39 0.43 В-ХГЧ 7.33 0.46 Совокупный индивидуальный риск по синдрому Дауна (граница риска 1:360) : 1:339
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Валерий, здравствуйте! Определен повышенный риск по трисомии хр.21. Рекомендована консультация генетика, чтобы оценить результаты обследования плода в комплексе.
Начните вводить его имя в поле