Вопрос от Анна

Е
Анна
Здравствуйте, Анна Александровна! Меня зовут Анна, 38 лет. Я дважды делала ЭКО в МЦРМ, в ноябре 2014 года обычное ЭКО, в мае 2016 – ЭКО+ИКСИ с ПГД на 7 хромосом. По результатам ПГД из 7 эмбрионов только один оказался без патологий, перенос состоялся, однако беременности не было. Мужу 61 год, олигоспермия, морфология по результату спермограммы в МЦРМ - 42 % морфологически-аномальных. Из анализов мы делали кариотип, норма у обоих. Вопросы следующие: 1. Проблема в яйцеклетках или в сперме? Возможно, нужны дополнительные обследования для выяснения причин хромосомных нарушений? В каких случаях перед ПГД сдается кровь (мы ничего не сдавали)? 2. Почему эмбрион с нормальными хромосомами развивался медленнее других с трисомиями и моносомиями? 3. Возможно ли в нашем случае избежать донорства или уже нет шансов? Спасибо огромное заранее за помощь.
16 июня 2016
Ответ
КА
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Анна, здравствуйте! Хромосомная патология могла стать причиной неудачи, т.к. анализировались только 7 хромосом из 24 возможных вариантов. Какая половая клетка несла хромосомный дисбаланс выяснить нельзя, но повышенный риск нерасхождения хромосом есть у обоих супругов (из-за возраста, как минимум). Перед ПГС кровь супруги не сдают, т.к. у Вас был проанализирован кариотип, и патология выявлена не была. Развитие эмбриона зависит не только от количества хромосом, поэтому даже хорошее развитие эмбриона не является гарантией нормального хромосомного набора. Вопрос необходимости использования донорского материала обсуждается на очной консультации репродуктолога.
3 сентября 2026
Кинунен Анна Александровна
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Сб
10:00 — 16:00
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Другие ответы специалиста
  • Г
    Гуля
    Открыть
    Добрый вечер. Начали процедуру эко. После пункции отправили 4эмбриона на пгд, т.к у меня 10% трисомия. Пришли результаты: 1эмбрион sec(1-22,x)×2, жен, рекомендован к переносу. 2эмбрион sec(4)×3, муж, дополнительный генетический материал 4,не рекомендован к переносу. 3 эмбрион sec(14)×3,жен,дополнительный генетический материал 14, не рекомендовпн к переносу. 4 эмбрион sec(17)×1,(Х)×1,(У)×1~2,потеря ген.материала хромосомы 17, мозаицизм хроиосомы у,не реком.к переносу. Первый слава богу здоровый понятно, а вот с остальными нет. Поясните пожалуйста. Спасибо
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Гуля, здравствуйте! Для обсуждения результата Вы можете записаться ко мне на онлайн консультацию.
    23 марта 2020
  • Н
    Наталья
    Открыть
    Добрый день. Подскажите пожалуйста, у меня 5 неделя беременности. ХГЧ 8484мМо/мл,. Медиана 1398 мМо/мл. Мом 6.068. Мне 40 лет 4 беременность, есть ли у меня повод для беспокойства
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, здравствуйте! Уточните данный вопрос у врача-гинеколога.
    23 марта 2020
  • Добрый день! Мне 35 лет. В анамнезе 2 Зб и 1 перинатальная смерть плода на 38 неделе из-за гипоплазии плаценты (не увидели врачи на скрининге). Оказалось у меня гомозигота MTHFR 1298 и гетерозигота MTRR. Возможно ли родить здорового ребёнка с моей мутацией и как подготовиться?
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ответила.
    23 марта 2020
  • Мне 35 лет. В анамнезе 2 зб и 1 пренатальная смерть плода на 38 неделе (генетику не делали. В заключении написано -гипоплазия плаценты). Оказывается я носитель гомозиготной MTHFR 1298 и гетерозиготной MTRR. Как подготовиться к следующей беременности? Возможно родить здорового ребёнка в моем случае? Кариотипирование пары ещё не делали, но в ближайших планах.
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Яна, здравствуйте! Родить здорового ребенка возможно. Учитывая результаты анализов, стоит посетить врача-гематолога при планировании след. беременности.
    23 марта 2020
  • Н
    Наталия
    Открыть
    Здравствуйте, подскажите пожалуйста! У входа во влагалище (на схемах это место называется: плева, гимен, девственная плева) на одной ее половине появился небольшой плотный шарик. Скажите пожалуйста, что это может быть? нормально ли это ? Могут ли эти две половинки кожи быть неодинаковыми ? И что я в домашних условиях могу сделать? Так как все больницы сейчас закрыты на карантин . Могу прислать фотографии для полного понимания картины. Спасибо большое
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталия, здравствуйте! Данный вопрос не входит в компетенцию врача-генетика. Уточните данный вопрос у врача-гинеколога.
    23 марта 2020