Консультация гематолога онлайн

Пациентам

Консультация врачей онлайн

Консультация гематолога онлайн

М

Марина

Открыть

Добрый день! Подскажите,пожалуйста,в чем может быть причина понижения эозинофилов в сочетании с повышением нейтрофилов?

Сухомлина Елена Николаевна

Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент

Здравствуйте, Марина. Изменения в гемограмме несущественные. Можно повторить анализ через 2 мес.

17 января 2020
О

Ольга

Открыть

Добрый день! По результатам анализа на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, у меня выявлены следующие особенности генотипа: FGB:-455G>A (фактор I фибриноген) G A и ITGA2:807 C>T (тромбоцитарный рецептор к коллагена) Т Т. Вопрос заключается в следующем: можно ли при таких особенностях принимать оральные контрацептивы, в частности Диане 35? Их назначил эндокринолог, гинеколог одобрил, но с учётом комментария от гематолога. Заранее спасибо.

Сухомлина Елена Николаевна

Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент

Здравствуйте, Ольга. Противопоказанием для приема оральных контрацептивов являются мутации в генах FII (ген протромбина) и FV (Лейденская мутация). Остальные полиморфизмы в генах, ассоциированных с нарушениями в системе гемостаза, не являются противопоказанием для приема КОК.

17 января 2020
Е

Елена

Открыть

Здравствуйте Подскажите,пожалуйста,по анализу крови ребенка 2.5 года. Пониженные нейтрофилы и повышенные лимфоциты всегда присутствуют в анализах WBC 6.40 RBC 4.91 HGB 135 HCT 38.5 MCV 78.4 MCH 27.5 MCHC 351 PLT 232 PDW-SD 37.7 PDW-CV 13.6 PDW 13.5 MPV 11.3 PLCR 36.8 PCT 0.26 NEUT 0.37 LYMPH 5.14 MONO 0.75 EO 0.11 BASO 0.03 COЭ 11

Сухомлина Елена Николаевна

Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент

Здравствуйте, Елена. Наш центр оказывает консультативную помощь взрослым пациента. Вам следует обратиться к педиатру, который при необходимости направит ребенка к детскому гематологу.

15 января 2020
К

Ксения

Открыть

Добрый день. Мне 38 лет. Я носитель Талласемии среднеземноморской. Родила девочку 11 лет назад. Ы прошлом году забеременела, но на 8 неделе развитие остановилось, был аборт. Через 5 месяцев опять, только тут просто эмбрион не образовался. Решили найти причины. Сдала на патологию материалы, отрицательные. На генетический анализ хромосомы тоже ничего не изъяли. Последний анализ был на тромбофелию генетика. Дело в том , что я в Турции живу. Прикрепляю файл. Укажу где выявили мутации. Подскажите пожалуйста есть ли какие то причины по анализу на не развитие моих беременностей. Выделила чёрным где отмечены мутации. Буду очень благодарна.

Сухомлина Елена Николаевна

Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент

Здравствуйте, Ксения. К наследственной тромбофилии относятся мутации только в двух генах. Это ген F II (ген протромбина) и F V (Лейденская мутация). У Вас эти гены нормальные. Полиморфизмы, найденные в других генах не являются причиной акушерской патологии и на сегодняшний день их вообще не принято исследовать.

15 января 2020
Т

Татьяна

Открыть

Добрый день! У меня 8 месяц беременности и д-димер очень высокий . Что это значит?

Сухомлина Елена Николаевна

Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент

Здравствуйте, Татьяна. Ответы на интересующие Вас вопросы можно получить, обратившись на очную консультацию. По представленной Вами информации никакого заключения сделать невозможно.

15 января 2020

Консультация гематолога онлайн

Заявление