Добрый день.
Риск хромосомной патологии по скринингу выше 0,28% по стандартам нашей медицины является показанием к проведению инвазивной пренатальной диагностики (хорионбиопсия, амниоцентез или плацентобиопсия). Делать анализ или нет, решает семья. НО! После очной консультации врача-генетика, который подробно должен разъяснить все риски и особенности вашей ситуации. Давать какие-либо советы он-лайн в этом случае крайне не корректно.