Добрый день! Началась подготовка по длинному протоколу, 19 день цикла был 30июня 2022г. с того дня начала колоть препарат декапептил. В этом же цикле на 10 день, это было 12 июня сделала гистероскопию. Ферритин низкий, был 12, за счет таблеток подняла до 41. Подсадка по примерным подсчетам в 20-х числах июня крио эмбрионов 2-го класса. Эндокринолог прописала капельницы железа вместе с аскорбиновой кислотой. Репродуктолог мой говорит лучше пропить в таблетках, не рекомендует капельницу. Вопрос: Может ли Капельница железа повлиять на приживаемость эмбрионов? Сегодня 03.06.2022г 23 день цикла. 5ый день принимаю капельницы: аскорбиновая кислота и цитофлавин. Стоит ли продолжать принимать их и проколоть железо в/в?

Здравствуйте, уважаемая Ольга Львовна! Мне 27 лет, наблюдаюсь у гинекологов около 10 лет, месячные пошли нормально в 13 лет, и были то раз в пол года, то раз в год, нормального цикла особо никогда не было, матка маленькая, доминантные фолликулы не наблюдаются, АМГ не снижен, АФС отрицателен. На фоне приема ОК для цикла 1 месяц-тромбоз глубоких вен в 20 лет. Последняя врач сразу обратила внимание, что у меня был врожденный порок сердца, который благополучно прооперировали в детстве и забыли, и сказала, что велик риск генетических мутаций генов прогестерона/эстрогена. Анализы подтвердили ее диагноз. Плюс к этому уже был тромб, после анализов обнаружились нарушения в генах тромбофилии и фоллатного цикла. Результаты анализа генетических полиморфизмов: Выявленные аллели Ген F7 (фактор VII свертывания крови-аллея риска G/A Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) -аллея риска G/T Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)-аллея риска C/T MTHFR: 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза)-аллея риска C/T Рецептор прогестерона / PRОGINS / Т1/Т2Т1/T1 - Выявлен нормальный вариант гена рецептора прогестерона Т1/T1 Рецептор эстрадиола / ER / ER:XbaI х/х -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола Рецептор эстрадиола / ER / ER:PvuIIр/р(Т/Т) -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола. Написано, что эта мутация дает негативный прогноз для ЭКО. Мне сказали, что с такими генными нарушениями я не могу иметь детей, даже с помощью ЭКО, невозможно получить яйцеклетку из-за рецепторов эстрогенов и невозможности стиумлирования из-за тромба. Вариант -усыновления и суррогантное материнство(донорский ооцит и сперма мужа). Пожалуйста, помогите, действительно ли с такими нарушениями не лечат?

Добрый день! Елена Леонидовна, очень нужна Ваша консультация. Суть проблемы такова: в апреле прошлого года были сильные психологические потрясения, которые , на мой взгляд, способствовали сбою менструального цикла летом 2014. раньше, при месячных ужасно болел живот, отток крови был довольно сильным, месячные длились около 6-7 дней. После менструальных сбоев болей больше нет, месячные шли по 2-3 дня, темно-коричневый, почти черный цвет крови. Позднее начались проблемы с кожей, прыщи начали появляться на лице там, где никогда их не бвло, больные и белые. Постоянно хотелось конфет (желательно шеколадных), хотя к сладкому я всегда была довольно равнодушна. Изменился запах тела(пота), усилилась работа сальных желез, т.к. на лице и теле подкожного жира стало выделяться гораздо больше. помледние деньги приходилось тратить на косметологов, я была в панике и в шоке от происходящего. В итоге, к сентябрю я начала пользоваться скинорен - кремом, который вроде бы мне помогал... но переодически прыщи снова появлялись. В настоящее время ситуация, мне кажется снова возвращается, начали появляться ужасные больные белые прыщи там, где и лето появлялись после сбоя цикла. Посоветуйте, как мне быть? Как записаться к Вам на прием? Возможно, нужно заранее сделать какие-то анализы? Сколько будет стоить прием? Данная информация очень важная для меня. Очень жду ответ на указанный электронный адрес andreeva_n_n@inbox.ru, телефон. С уважением, Наталия Андреева.