• А
    Александра
    Открыть
    Добрый день, Елена Леонидовна, планируем беременность 3 года, основной диагноз СПКЯ (подтвержден,лапароскопия декабрь 2016) и мужской фактор. Также повышен ТТГ (компенсация,л-тироксин). В истории 2 ЭКО: 1.короткий протокол-свежий перенос июль 2017 без имплантации, криопротокол октябрь 2017 без имплантации, 2.длинный протокол-криоперенос август 2018, итог-внематочная. Обошла кучу эндокринологов в своем городе на предмет обследования надпочечников (репродуктолог подозревает стертую форму ВДКН): ВДКН не ставят, на генетические исследования не отправляют (адрогены на верхних границах нормы (до планирования беременности были повышены,принимала КОКи длительно), 17-ОН прогестерон, кортизол-в норме). Назначили принимать дексаметазон 1/4 (без возможности подтверждения диагноза), на фоне приема андрогены и 17-ОН прогестерон снизились. Ожидаю квоту на ЭКО в первой половине 2019 года, планирую ехать в вашу клинику. Мой репродуктолог рекомендовал обратиться к вам за консультацией в моей ситуации. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне ехать на очную консультацию до получения квоты (живу в Екатеринбурге) или до протокола продолжать принимать дексаметазон по назначению местного эндокринолога?
     Соболева Елена Леонидовна
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Ответила на почту
  • Е
    Елена
    Открыть
    Здравствуйте! Отправляют к генетику после УЗИ на 21 недели . Поставили гипоплазия носовых костей , носовая кость 4,39 периназальная ткань 5,51 мм, шейная складка не утолщена, на мизинцах рук четко визуализируются три фаланги. На первом скрининге в 12 недель по УЗИ все отлично, анализы: хгч 1,17 , PAPP-A 0,88 , ТВП 1,03. Есть ли патологии
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Данные УЗ-маркеры являются показанием для оценки хромосомного набора плода. Этот вопрос Вам нужно обсудить очно с генетиком.
  • Л
    Лена
    Открыть
    Подскажите, пожалуйста, а 8,5-это повышенные лейкоциты у ребенка 8 лет? С педиатром кончультировалась, сказала нет повода для волнения, но я все равно переживаю.
     Сухомлина Елена Николаевна
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Нет. Это норма.
  • Л
    Лена
    Открыть
    Добрый день, один раз в год сдаю ребенку кровь для контроля. И вот на фоне полного здоровья получила такой результат : Соэ 2 Гемоглобин 139 Эритроцитов 4.8 Тромбоциты 247 Гематокрит 38 Лейкоциты 9,5 на анализаторе и 8,5 вручную Палочкоядерные 2 Сегментоядерные 49 Лимфоциты 35 Моноциты 11 Эозинофилы 3 Девочке 8 лет, жалоб нет. Подскажите, стоит ли волноваться из-за таких лейкоцитов и моноцитов? Заранее благодарю
     Сухомлина Елена Николаевна
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Лена. Повторите клинический анализ крови через 4 недели. Если будут изменения, то покажитесь педиатру.
  • М
    Маргарита
    Открыть
    Здравствуйте! У моего племянника при скрининге в роддоме был повышен фенилаланин. При повторном анализе показал 3. Им сказали, что все хорошо и больше они анализ не делали. Сейчас ребенку 4 года, он очень плохо разговаривает. Я уговорила сдать анализ на фенилаланин ещё раз. Результат 3,1. Могут ли такие цифры влиять на речь? Он голубоглазый, светлокожий и блондин. Но этим он вроде бы в родителей. Я знаю, что норма для здорового человека должна быть до 2. Что нам делать или искать причину отставания в речи в другом?
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Маргарита, здравствуйте! Ребенку необходима очная консультация генетика. Результаты анализа зависят от многих условий.
Начните вводить его имя в поле