Вопрос-ответ

Врачи МЦРМ отвечают на ваши вопросы онлайн. Задайте свой вопрос специалисту клиники.
  • Д
    Дима
    Открыть
    Здравствуйте. Периодически возникает анемия. У меня в анализе (и боюсь се час еще больше понижены) понижены Эритроциты (3.48), ГЕМОГЛОБИН (98), Гематокрит(0.286), Тромбоциты(116), Разброс распределения rbc(14.4), Тромбокриты(0.99). Долго желудок лечил. У меня гастродуоденит, панкреатит, холецистит, колит. Очень медленно пища передвигается в жкт. Сдал биоАнализ кала 3 раза на яйцеглист – ничего. За-то нашли повышенный Зол. Стафилококк и кандидоз. Пролечил. Месяц назад сдал анализы на паразитов. Наименование Результат Норма Антитела к аскаридам JgG 1:400 Отр. Антитела к лямблиям (Jg A, JgG, JgM) Отр. Отр. Токсокароз Отр. Отр. Описторхоз JgG Отр. Отр. Описторхоз в ЦИК 1:10 Отр. Аспергиллез Отр. Отр. Клонорхоз Отр. Отр. Аскаридоз я пролечил ВЕрмоксом. Недавно была операция на нос. Удалили кисту околоносовой пазухи. Еще в прошлом году в начале, удалил опухоль мозжечка. Это говорит об описторхозе или другом кровотечении? Анемия сильно проявляется.
     Сухомлина Елена Николаевна
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Дмитрий. Я рекомендую Вам очную консультацию у гематолога. Низкий гемоглобин - это анемия, а анемия - это заболевание, которое необходимо лечить и лечить правильно.
  • Добрый день уважаемый доктор.Хочу с Вами проконсультироваться,так как в моей местности нет вообще генетиков.С сентября месяца по март 2 беременности прервались,первая на сроке 6-7 недель,а вторая на сроке 13 недель ровно.В 1 беременность не было никаких жалоб,все было просто чудесно даже на УЗИ не ходила и когда по сроку было уже якобы 11 неделя ,я узнаю,что плод замер еще на 6-7 неделе.После сдавала коагулограмму сказали,все отлично.Затем снова беременность,сильнейший грипп на 7-8 неделе и пошла отслойка плаценты сохранение и так до 13 недели и выкидыш.Теперь я наконец-то взялась за ум,проходим полное обследование с мужем перед планирование.И вот я получила свои результаты.Что Вы мне посоветуете,как генетик,прошу Вас ответьте мне.Иначе я осталась без специалиста.
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ася, здравствуйте! Вам рекомендована очная консультация гематолога (выявлена предрасположенность к наследственной тромбофилии), а также кариотипирование (оба супруга).
  • Ю
    Юлия
    Открыть
    Ирина Львовна, добрый день! В течение 40 дней после окончания действия Золадекс (был назначен после лапароскопии для лечения эндометриоза) не "пришли" месячные. Есть ли смысл ждать дальше или нужно сразу к Вам на приём? Заранее спасибо за ответ!
    Здравствуйте. Приходите, посмотрим.
  • А
    Алексей
    Открыть
    Здравствуйте у меня плохая потенция что делать или какие препораты нужно купить?п.29 лет
     Корнеев Игорь Алексеевич
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте! Вам нужно обратиться к врачу урологу, пройти обследование и - в зависимости от полученных результатов - получить назначения.
  • Е
    Екатерина
    Открыть
    Здравствуйте, у нас с мужем вторичное бесплодие. В 2015г был регресс естественной б на сроке 7нед. Прошли обследование, оказалось, что у меня очень густая кровь. Вынашивать надо было на клексане. Далее беременность не наступала. У меня спкя и по рентгену непроходимость труб, у мужа морфология 1-3%. В марте 2018г был протокол ЭКО. получено 13эмбрионов, 12 дожили до 5го дня, к заморозке пригодны были 9. заморозили 6. первый перенос апрель 2018г - пролет, т. к. воспалилась труба, поставили цефтриаксон и жидкость вытекла. Второй перенос декабрь 2018г выкидыш на сроке 5нед. Была очень густая кровь, клексан не справился, добавили еще курантил, через час после первой таблетки курантила случился выкидыш. До этого ничего не беспокоило, даже живот не тянул. По хгч подозревали двойню, узи не успела сделать. Третий перенос март 2019г - пролет. Всегда переносили по 2 эмбриона. Сейчас готовлю документы на комиссию ЭКО, сдавали кариотипы. У мужа норма 46XY, у меня 46XX 13ptsk+. Генетик в моем городе сказал, что нам рекомендовано пгд, т. к. с моим кариотип дети могут быть больные, с поломками хромосом. Что если была бы естественная Б, то естественным отбором был бы выкидыш или не развитие дальнейшее яйцеклетки, а при Эко выращивают все яйцеклетки и по эмбриону нельзя будет судить. Он может быть сильный, но с отклонениями. Но только вот денег на пгд у нас нет (теперь даже не знаю что делать. Подскажите пожалуйста, правда ли такой кариотип увеличивает риски? В интернете я такой информации не нашла. Нашла что это вариант нормы (так и в кариотипе написано), и что увеличение рисков не доказано. Если делать пгд то это 40тр за 1 эмбрион. А их немало. И вообще на какие хромосомы проверять эмбрионы? И стоит ли? Либо при беременности делать нипт? мне 24, мужу 30
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Екатерина, здравствуйте! Ваши с супругом кариотипы - это вариант нормы. Привычное невынашивание беременности - это является показанием для проведения ПГТ-А эмбрионов в след.цикле ЭКО. Проверять нужно все 24 варианта хромосом.
Начните вводить его имя в поле