Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

Ирина
Здравствуйте, Андрей Адольфович. Мне дали квоту по Омс в вашу клинику, но вы пишете что по квоте уже закончили работу. У меня в феврале была лазерная коррекция зрения, разрешают только с сентября месяца гормональные. Поэтому мы планировали ехать к вам осенью. Как быть?
28 мая 2014
Ответ
МЦРМ
У нас выбраны квоты для жителей СПб. С иногородними пациентами вопрос еще не закрыт. Свяжитесь с нашими координаторами (812)3282251, они дадут подробное разъяснение по организации процесса.
28 мая 2014
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте.Подскажите пожалуйста стоит ли планировать беременность?Мне 39 лет, мужу 37 лет. 5 лет назад мужу поставили диагноз рассеянный склероз. 2 года назад у него обнаружили гепатит Б. Есть ли у нас шанс родить здорового ребёнка? Если да,то к кому из врачей можно обратиться. Очень хочется надеяться. что шанс ещё есть. Заранее благодарна за ответ.
    МЦРМ
    Добрый день. К сожалению, на настоящий момент не обнаружены гены, ответственные за развития данного заболевания. Известно только, что близкие родственники больных рассеянным склерозом имеют повышенный (по сравнению с остальными людьми) риск развития этого заболевания. Наличие риска не означает, что ребенок обязательно заболеет. Строго говоря, и наследственным-то назвать это заболевание нельзя. Подавляющее большинство случаев рассеянного склероза встречается только у одного члена семьи. Так как не выявлено генов с доказанной предрасположенностью к заболеванию, то и проведение преимплантационной генетической диагностики при ЭКО в данном случае не имеет смысла. Просто вы для себя должны принципиально решить, рожаете ли вы ребенка с повышенной предрасположенностью (риск примерно 1-2% вместо 0,1%) к данному заболеванию или нет. Носительство гепатита В у мужчины не опасно для потомства (если не проводится активного лечения противовирусными препаратами на момент зачатия). Ваш возраст (39 лет) является фактором риска случайных хромосомных нарушений у плода (болезнь Дауна и пр.). Однако при естественном зачатии риск рождения ребенка с такой патологией не больше 1%, при беременности сейчас проводится комплекс обследований на раннем сроке, позволяющий избежать данных проблем. И это также не может быть причиной отказа от деторождения. Резюмируя: шанс родить здорового ребенка у вас есть и довольно высокий. Я как генетик не вижу причин отказываться от попыток забеременеть. Принципиальное решение за вами.
    5 мая 2015
  • Оксана
    Добрый день . Помогите разобраться в скрининге .Ктр 54,0 . Твп 2,00. Хгч 21,39 эквивалентно 0,640мом. Рарр 0,822 эквивалентно 0,422 . Трисомия 21 базовый 1:545 индивид 1:740 трисомия 18 1:1268 индивид 1:6152 трисомия 13 базовый 1:3993 но почему индивид так низок 1:146? По этому поводу очень переживаю . По узи все показания в норме .
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Оксана , здравствуйте! Чтобы ответить на Ваш вопрос, мне необходимо видеть полный бланк с результатом.
    20 марта 2020
  • Любовь
    Елена Леонидовна, не совсем поняла Ваш ответ - мне сдавать гормоны АМГ, ФСГ и ЛГ на 20-21 день? Или уже сдавать их в 4 цикле (так как 3-й цикл у меня уже идет к концу) на 3-5 день, продолжая принимать Ярину+, и уже после этого записаться на прием?
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    На 20-21 д.ц. - именно такая запись в справке, выданной Вам на руки
    25 ноября 2015