Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от К.14510

К.14510
Данный момент у меня бурые, мажущие выделение . Сегодня менше чем было вчера.В таком случае продолжить прогинова 1тx1р, прогестерон 2, 5x1р в день до 14 мая?Транексам надо принимать если выделение вообще не будет?Спасибо.
9 мая 2014
Ответ
МЦРМ
Транексам принимайте, пока есть выделения.
9 мая 2014
Другие ответы клиники
  • Дмитрий
    Можно ли вылечить бесплодие?
    МЦРМ
    Здравствуйте! Чаще всего мы говорим о том, что бесплодие можно преодолеть. Если нет маточной трубы - ее невозможно трансплантировать, если нет уже собственных половых клеток - их невозможно вырастить. И для каждого нашего пациента это разные методы преодоления - для кого-то ЭКО, для кого-то ИКСИ, для кого-то использование спермы донора или ооцитов донора или привлечение суррогатной мамы к планированию беременности. Приходите на консультацию и изучив Вашу конкретную ситуацию мы рекомендуем то лечение, которое поможем именно Вам стать родителями.
    13 ноября 2021
  • ирина
    Добры день! Подскажите, собираюсь вступать в протокол ЭКО, получила результаты анализов коагулограммы. Волнует результат АЧТВ 44.3. Можно ли с таким результатом надеяться на вступление в протокол? Спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Вам нужно посетить гематолога.
    21 февраля 2020
  • Алина
    Здравствуйте, подскажите пожалуйста с результатами, сдала анализ полиморфизмов генов системы свертываемости крови. Могу ли я с такими анализами принимать гормональные? Результаты: 1. Мутация Лейден (1691 g->a ) Коагуляционного фактора V(F5) - нормальная гомозигота 2. Полиморфизм (20210 g->a) Протромбина (F2) - нормальная гомозигота 3. Термолабильный вариант А222V (677 C->T) Метилентетрагидрофолатредуктазы - патологическая (мутантная) гомозигота 4. Полиморфизм (455 g->a) Фибриногена - Нормальная гомозигота 5. Полиморфизм 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI ) 1 - гетерозигота 6. Полиморфизм Asp919gly Мутация метионинсинтетазы - гетерозигота 7. полиморфизм Arg353 Gln (10976 G) коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота 8.полиморфизм llemet (66 a-g) мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота