Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

Ирина
Добрый день, Ирина Львовна! за плечами 4 неудачных протокола. ТФ+МФ. Муж сдал анализ спермы на фрагментацию ДНК. Результат: 1,7 % при норме 0,35 %. Какие выводы можно сделать из этого результата? надо ли идти на прием к генетику? Анализ сдавал в Отта.
16 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Возможно, требуется оплодотворение методом ПИКСИ.
16 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Павел
    Здравствуйте! Прошу дать расшифровку анализу. Может ли такой результат анализа быть причиной бесплодия? Или это не говорит о бесплодии? Каріотип: 46,ХY, t(5;8)(q13;q11.2) Коментарі: При обстеженні методом GТG 20-ти метафазних пластинок від двох незалежних культур встановлено чоловічий каріотип з реципрокною транслокацією між хромосомами 5 та 8. Допустимі точки розриву та з'єднання 5q13 та 8q11.2. Рекомендована консультація лікаря-генетика Примітка: Результат не виключає наявність хромосомних мікроаномалій та низькорівневого мозаїцизму, які не можуть бути виявлені за допомогою вказаних методів дослідження
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Павел, здравствуйте! Да, хромосомная перестройка может быть причиной бесплодия.
    16 мая 2018
  • Светлана
    Здравствуйте . Вы мне назначили гистеру, посоветовали Турлак . Она не работает больше в вашем центре. К какому врачу мне лучше обратиться подскажите пожалуйста
    МЦРМ
    Здравствуйте. Обращайтесь к врачу Пименовой Ольге Сергеевне
    9 января 2018
  • Елена
    Ирина Львовна! Пожалуйста ответьте: какие анализы необходимо сдать для приезда к вам на консультацию с готовыми ответами(я с Арх.обл). О себе 39лет. 20лет беременность ( на 5 неделе беременности лежала 3 недели на сохранении.)Дальше все нормально на 37неделе-роды, девочка 1997г. После этого были две лапароскопии(1-я резекция яичника 2004, 2-я в 2009г-Трубы прочистили в Семашко г.Архангельск), в 2009г. -была беременность, но тоже на 19-21 день она прервалась.-выкидыш.Теперь я в третий раз готовлюсь на ЭКО(первые два были в др. клиниках),с самой подсадки двух эмбрионов-всегда болел живот...неделю-две и потом ничего.(есть протоколы).В августе этого года были проведены ГСГ(трубы проходимы) и Гистероскопия с биопсией( ответ-эндометрий в фазе пролиферации), по гистероскопии- все хорошо.Все основные гормоны около нормы, 17-ОН-прогестерон не сдавала. Снижены показатели - Прогестерон, АМГ =0,16, Ингибин 11. В 2015г был высокий ФСГ(24) Фосфолипидн. синдром не подтвержден. В анамнезе -проверяла в 2011г повышенный ДГЭА,после лечения 1/4 дексаметозоном-3года, показатель ДГЭА снизился до №, сейчас №)Пока обследовалась, чтобы подать документы на ЭКО в сентябре этого года забеременела сама (Утрожестан с 15дня цикла),Терапия в больнице заключалась только в 3 таблетках Дюфастона( до этого вставляла Утрожестан 2Х100 в день, в больнице его отменили и оставили на Дюфастоне)…Дексаметозон не принимала.. с самого начала задержки-поясница и живот очень беспокоили.Тошнило.На 5 неделе( по узи-12,2мм пл.яйцо, желточн мешочек; ХГЧ 13000)..через три дня как попала в больницу с кровянист. выделениями-выкидыш. Планирую Эко в начале 2017г., но возможна и самостоятельная беременность. В начале ноября начнется новый цикл, сейчас прошло 20дней после выкидыша. Какие анализы и исследования мне необходимо сделать, чтобы консультация была плодотворной? Заранее благодарна за ответ!
    МЦРМ
    Здравствуйте. В общем, Вы хорошо обследованы. Есть смысл сдать анализ на кариотипы с супругом и гены наследственной тромбофилии (это только Вам) до приема. И привозите все анализы и результаты обследований, которые проводились до этого.
    28 октября 2016