Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Кира

Кира
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, мы с мужем пытаемся забеременеть 1,3 года. К сожалению результатов нет, проходимость труб еще не проверяли, состою на учете у репродукции человека в НЦМ в г. Якутске. Диагноз спермограммы - нормокинезис. Месяц назад узи твд показал, что у меня хр. эндометриоз, также у меня единственная почка и ВПС. Подхожу ли я на ЭКО или Инсеминацию? Зппп у обоих нет.
10 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
Если беременность не наступает более года, надо проводить обследование для выяснения причин бесплодия, а потом, на основании диагноза, решать вопросы, связанные с лечением. Обследование женщины включает определение наличия овуляции, исследование уровня гормонов, проверку проходимости маточных труб, лапароскопию (при необходимости).
10 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Татьяна
    Здравствуйте, Анна Александровна! Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации. Мне 44 года, есть один сын 18 лет (родила в 26 лет). В 37 лет была замершая беременность на малом сроке (2 недели) - до этого момента и после этого момента ставили вторичное бесплодие неясного генеза. В 42 года прошла три цикла стимуляции индукции овуляции с овуляцией во всех случаях, но не наступлением беременности. В 43 года прошла первый протокол ЭКО удачно - 10 зрелых ЯК, в результате 2 хороших эмбриона (4ВА не прижился, 3ВВ заморожен). Мой врач посоветовал получить еще несколько эмбрионов и одновременно провести ПГД всем, включая того, который заморожен. Спустя три месяца (в 44 года) прошла второй протокол, который оказался крайне неудачным - из 5 зрелых ооцитов 3 дегенерировали, 1 не оплодотворился и 1 получился с тремя пронуклеусами. Кариотипы обоих супругов в норме. После неудачного протокола врач-репродуктолог направил на дополнительные генетические анализы. В результате: Генотип СGG-повтора в гене FMR1 - Количество CGG-повторов не увеличено (28/28); Исследование неравновесной инактивацииХ-хромосомы - Соотношение инактивированных X-хромосом 88:12, генотип CAG-повторов в гене AR 18/21. На этом основании врач считает, что шансы со своими ЯК крайне малы, и провальный протокол этим и объясняется. Однако я слышала и другое мнение - что влияние неравновесной инактивации Х-хромосомы на качество ЯК не доказано (а снижения овариального резерва у меня пока нет, поликистоза яичников также нет, все гормоны в норме с точки зрения фертильности). Подскажите, пожалуйста, насколько важен этот показатель. Имеет ли смысл попробовать еще один протокол для получения дополнительных эмбрионов? Подсаживать имеющийся эмбрион без ПГД нам не рекомендуют, но при повторной разморозке-заморозке для ПГД он может погибнуть. Ситуация неоднозначная, помогите, пожалуйста, разобраться. Заранее спасибо!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ответила.
    1 апреля 2019
  • Ольга
    Добрый день, у меня 30 неделя беременности. Гемоглобин падает . Сейчас 87. Проверила ферритин. Результат 7. Нужно ли мне уже делать капельницы или можно обойтись добавками железа? Что ещё следует предпринять, чтобы повысить железо и гемоглобин? Есть сопутствующее заболевание - ревматоидный артрит, в стадии ремиссии..
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ольга. Для назначения лечения анемии беременной необходима очная консультация гематолога. Заочно такие рекомендации давать нельзя.
    29 апреля 2019
  • Марина
    Добрый вечер! Совсем недавно, я стала мамой во второй раз. У нас с мужем родилась вторая дочь. В будущем, мы планируем ещё одного малыша, очень хотели бы иметь и мальчика. Скажите пожалуйста, может ли мужчина быть носителем хромосом только одного типа или пои отчего также зависит будущий пол ребёнка? Очень много противоречивой информации в интернете. Может ли причина быть во мне, что у меня мальчики «не приживаются» или сама природа выбраковывает ( к примеру, мужские хромосомы с патологиями)? Разъясните пожалуйста?! Заранее благодарю за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Марина, здравствуйте! Нет, здоровый мужчина должен иметь 2 половые хромосомы - Х и Y. Пол будущего ребенка зависит от того, какую половую хромосому будет нести в себе сперматозоид. Есть заболевания, при которых плод мужского пола нежизнеспособен. Чтобы это предполагать, нужно знать Ваш анамнез. Вы можете проконсультироваться более подробно по этому вопросу с генетиком очно.
    29 января 2019