Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наташа

Наташа
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, действует ли в этом году для ЭКО по ОМС ограничение по возрасту и АМГ? Мне - 42, АМГ - 12. Живу в СПб.
9 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. В программе ЭКО по ОМС в СПб в 2014 году ограничения по возрасту сняты. Критерием исключения из участия в программе является АМГ менее единицы и количество антральных фолликулов по данным УЗИ менее пяти.
9 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Оксана
    Здравствуйте Ольга Евгеньевна. скажите пожалуйста, в центре можно сделать ЭКО + ИКСИ по ОМС , а ДЯ за плату?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Оксана! К сожалению, нет. Возможно в 2015 году будут какие-то изменения, но пока о них неизвестно.
    5 декабря 2014
  • София
    Добрый день, Елена Николаевна. Нахожусь в протоколе ЭКО у вас. Сегодня была пункция. Год назад проходила гематолога, по результатам: мутантная гомозигота GG по полиморфизму MTRR A66G и гетерозигота по полиморфизмам MTHFR C677T, MTR A2756G, F13G>T, FGB G455A, ITGA2 C807T. Риск развития тромбофилии, связанный с повышенной экспрессией гена фибриногена. Риск эмбр.потерь на ранней стадии беременности, связанный с предрасположенностью к высокогипергомоцистеинемии. Врач назначил колоть на след.день после переноса клексан 0,4 1 раз в сутки до 12 недель, карлиомагнил 150 если беременность наступила - его отменить. В прошлом протоколе сильно был повышен д димер. Вопрос в том, может начать заранее колоть клексан, а не на след день после переноса? Какие гормоны мне нужно контролировать после переноса? Буду благодарна за ответ.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Добрый день! Все вопросы были решены в личной беседе.
    24 октября 2015
  • Юлия
    Добрый день! Мне 31 год, срок 13 недель, дата послед.менстр.13.02.19, на первом скрининге сказали толщина "воротникового пространства" 2,8 мм (норма 0.7-2.7 мм). на сколько опасно?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Юлия, здравствуйте! Данный маркер изолированно не оценивается. Необходимо провести ранний пренатальный скрининг в комплексе и оценить индивидуальный риск по хромосомной патологии для плода. При такой ТВП более, чем в 90% случаев ребенок рождается здоровым.
    14 мая 2019