Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Здравствуйте Ольга Игоревна! Был криоперенос 5 дневные эмбрионы. 4 криопротокол. С 6дпп тест положительный. С 10дпп начинает болеть живот, 11 дпп тест отрицательный. В поддержке крайнон 2 раза. Ситуация повторяется. Подскажите пожалуйста: достаточно ли прогестерона? И в чем может быть причина? Что смотреть проверять? Может ли не подходить крайнон? У многих в поддержке и утрожестан и дюфастон одновременно. Может надо менять схему следующий раз. Спасибо. Ваше мнение очень важно.
25 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Анна! Два крайнона-это максимальная доза прогестерона (больше, чем дюфастон+утрожестан). Ответить на остальные Ваши вопросы заочно, не зная ситуации в целом, невозможно. Мы всегда пытаемся проанализировать причины отрицательного результата, к сожалению, не всегда удается их установить. Тест может быть положительный, если в поддержку назначают прегнил.
25 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Наталья
    Добрый день! Подскажите пожалуйста при переносе эмбрионов (протоко ЭКО) пролактин = 650. Можно ли делать перенос с таким пролактином? И сколько он должен составлять на момент переноса? Спасибо
    МЦРМ
    Здравствуйте! Обычно в ходе лечебного цикла ЭКО пролактин не сдают. Приведенные цифры не увеличены.
    31 марта 2021
  • Ксения
    Добрый день. Мне 38 лет. Я носитель Талласемии среднеземноморской. Родила девочку 11 лет назад. Ы прошлом году забеременела, но на 8 неделе развитие остановилось, был аборт. Через 5 месяцев опять, только тут просто эмбрион не образовался. Решили найти причины. Сдала на патологию материалы, отрицательные. На генетический анализ хромосомы тоже ничего не изъяли. Последний анализ был на тромбофелию генетика. Дело в том , что я в Турции живу. Прикрепляю файл. Укажу где выявили мутации. Подскажите пожалуйста есть ли какие то причины по анализу на не развитие моих беременностей. Выделила чёрным где отмечены мутации. Буду очень благодарна.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ксения. К наследственной тромбофилии относятся мутации только в двух генах. Это ген F II (ген протромбина) и F V (Лейденская мутация). У Вас эти гены нормальные. Полиморфизмы, найденные в других генах не являются причиной акушерской патологии и на сегодняшний день их вообще не принято исследовать.
    15 января 2020
  • Александр
    Здравствуйте Доктор! Такой вопрос, скажите пожалуйста можно ли принимать препарат Рексатал для улучшение сексуальной жизни? Действительно ли он такой безвредный как о нем пишут в интернете? Мне 33 года, я бы хотел улучшить длительность полового акта (выносливость), максимально улучшить эрекция и качество/количество спермы. Заранее спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Александр. Для того чтобы реализовать все ваши потребности следует обратиться на очный приём к урологу. С препаратом Рекситал не знаком, судя по информации найденной при беглом просмотре Интернет я бы не рекомендовал его к приёму.
    21 января 2020