Вопрос от Карта 11773
- Здравствуйте, Скажите пожалуйста узи показало тонкий эндометрий и маленькое желтое теор , не получается забеременеть , кломифен можно по инструкции понимать начиная с 5 дня цикла по 50 г? Это поможет и что после 5 дней в поддержку пить после ?
Исакова Эльвира ВалентиновнаВрач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалистДобрый день! Если у вас бесплодие и вы хотите получить рекомендации, то вам нужно записаться к нам или на очную, или на онлайн консультацию по телефонам регистратуры.25 марта 2022 - Подскажите, пожалуйста, плохие или нет анализы? Мне 27 лет Эффект: низкий уровень продукции проинсулина в тимусе, аутоиммунная реакция на клетки ПЖЖ, Заключение по профилю ГП16: Данный набор генов позволяет оценить: - генетический риск синдрома гиперандрогенемии (ВГКН, СПКЯ, периферическая гиперандрогения), - фибринолитическое звено системы гемостаза PAI-метаболический маркер, - некоторые звенья системы детоксикации и биотрансформации, - генную сеть гормонов репродукции, - некоторые звенья системы метаболизма углеводов, - некоторые звенья иммунного ответа. На основании результатов исследования можно заключить: - нормальное полиморфное носительство в гене CYP21, -повышенная активность андрогеновых рецепторов, слабый ответ на антиандрогенную терапию -вероятны нарушения в фибринолитическом звене системы гемостаза, выявлен маркер метаболического синдрома, риска нарушения имплантации плодного яйца, - дисбаланс в системе детоксикации и биотрансформации: затронута II фаза детоксикации, (риск гиперэстрогенемии по ускоренному метаболизму NAT2 аллель*4) не выявлены косвенные нарушения ароматизации эстрогенов, -оптимальное носительство в гене CYP17 – генетический маркер гиперандрогении- (маркер СПКЯ); - оптимальная активность рецепторов ФСГ, - риск гиперинсулинемии мало вероятен, риск резистентности к проинсулину мало вероятен. Выраженной генетической предрасположенности к синдрому гиперандрогении нет. (за исключением активности АР). Генетических маркеров СПКЯ не выявлено Может ли это как то повлиять на зачатие ребенка и мое дальнейшее здоровье? Заранее благодарю!
Соболева Елена ЛеонидовнаВрач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессорВам нужно задать вопросы по результатам тому врачу, который назначил Вам данное обследование.22 октября 2016 - Здравствуйте)На сроке 12 недель по скринигу высокий риск трисомии 21 (1:91). Назначили амниоцентез. Можно ли заменить амниоцентез НИПТ тестом verasity?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииТатьяна, здравствуйте! При высоком риске по трисомии хр.21 рекомендовано проведение ИПД, а не НИПТ.5 января 2020
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».