Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Здравствуйте Андрей Адольфович.Сегодня 20 день цикла. Сделала УЗИ. Подскажите пожалуйста всё ли в порядке? Описание: Тело матки: длина 55 мм,толщина 41 мм. Эндометрий:толщина 8,5 мм, однородной структуры, соответствует 2 фазе менструального цикла.Контуры чёткие с отсутствием включений, не деформированы. Полость матки не расширена. Шейка матки без видимых изменений. Яичники: правый яичник 39х28 мм, с фолликулами до 7 мм, левый яичник 43х32 мм, с фолликулами до 5 мм и с жидкосным включением 17 мм по типу жёлтого тела. Маточные трубы не визуализируются. Свободной жидкости и дополнительных образований в полости малого таза не выявлено.
8 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
Все в порядке.
8 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Валентина
    Здравствуйте, подскажите чем заменить ок Лея, пила 2 года, побочек никаких не было, но его сейчас сняли с производства. Мне 32 года, 2 детей, больше детей не планирую.
    МЦРМ
    Ярина, Джесс, дамиа
    14 февраля 2020
  • Алина
    Здравствуйте. Хотим сделать в МЦРП ЭКО на платной основе с ПГД.Из показаний только возраст- по 40 лет. Выбираем между методом a CGH и NGS. Стоят одинаково по Вашему прайсу. Правильно ли я понимаю.что оба метода - на все 23 хромосомы. включая половые? Делается биопсия оболочки эмбриона на 5 сутки . ответ ожидать от 5 до 20 дней в обоих методах? Анализы делают в Вашем центре или Вы отправляете биопат в др лабораторию? Уточните пожалуйста.какой метод менее травматичен для эмбриона. НЕ снижает приживаемость? И какой более точный? Спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алина, добрый день! Да, оба метода оценивают все 24 варианта хромосом, проводятся по клеткам трофэктодермы эмбрионов 5 дня развития, анализ выполняется в течение 4 недель. Биопсию клеток проводят в МЦРМ, а генетическое тестирование - в другой лаборатории СПб. С точки зрения "травматичности" оба метода одинаковы. Метод NGS более чувствителен к определению мозаицизма в исследуемом образце.
    2 апреля 2018
  • Мария
    Добрый день! На втором скрининге поставили Правую аберрант.подключичную артерию и ГЭФ. Сделав узи сердца плода, выяснилось, что жизни эти диагнозы не мешают в моем случае. Посетив сто разных гинекологов, я поняла, что сочетание этих двух диагнозов, повышает риск родить ребенка с ХА. Генетик предложил сделать инвазивный тест, от которого я отказалась, так как я испугалась риска потерять ребенка. У меня два вопроса: есть ли у меня шанс родить здорового ребенка, несмотря на сочетание двух диагнозов- ГЭФ и ПАПА? И после рождения ребенка, как понять, что сдать, здоровый он или нет? Ребенок второй, все анализы в норме, первый скрининг хороший, все показатели узи в норме. Мне 25 лет, мужу 29. Огромное человеческое спасибо за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Мария, здравствуйте! Маркер ХА не говорит о заболевании. Поэтому ребенок может родиться здоровым. Но сочетание данных маркеров увеличивает вероятность наличия ХА у плода, поэтому это является показанием для проведения ИПД. Если Вы отказываетесь от данной процедуры, то можно выполнить НИПТ. После рождения ребенку можно взять кровь на хромосомный анализ.
    8 июля 2019