Вопрос от марина
- Здравствуйте! К сожалению к врачу просто не попасть, пойду в платную клинику. 22 года, живу половой жизнью 1 партнёр, используем ппа (раньше принимала ярину) Симптомы : задержка 16 дней, тест отрицательный (делала много в течении всех дней). Обильные белые "творожистые" выделения, болей нет. Матка на ощупь твёрдая, раскрыта. Скажите пожалуйста, что это может быть? Какие анализы нужно сдать? Кроме очевидного хгч. Очень переживаю за свое здоровье!МЦРМКак Вы поняли, что матка плотная и раскрыта ? Творожистые выделения связаны, видимо, с кандидозом. Используйте клотримазол вагинальные таблетки 7 дней и совместно с партнёром примите однократно дифлюкан по 150 мг. Для нормализации дисфункции яичников начните принимать поливитамины цикловита в течение 2-3 мес14 февраля 2020
- Добрый день. Третья беременность 8 недель. Первые две закончились прерыванием. Причина впр плода: спина бифида. Сдавала анализ на мутации фолатного цикла. В этот раз принимала витамины группы B в больших дозах. На сегодняшний момент гомоцистеин 3, ттг 2,26, фолаты 19,2, витамин B12 699. Насколько страшны мои мутации и есть ли шансы на благополучный исход? До УЗИ еще целый месяц. Постоянные переживания.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАнгелина, здравствуйте! По данным результатам можно говорить о повышенном риске нарушения метаболизма гомоцистеина. Шанс на рождение здорового ребенка есть. Но ВПР ЦНС может иметь другие причины.13 февраля 2020 - Добрый день, помогите пожалуйста понять в чем причина и что можно сделать. У меня в 2014 году была замершая беременность на 6-7 недели. Через пол года была операция, в связи с перекрутом яичника, следствием которой явились многочисленные спайки и непроходимость труб. Из-за этого делали ЭКО 4 раза, переносили 2 эмбриона, остальные ( каждый раз 3-6 шт) были не пригодны для заморозки. Последний раз делали ПГС эмбрионов, результат следующий: 1- частичная трисомия длинного плеча 9-ой хромосомы, 2- трисомия 8, 15 и 22 хромосом, 3- деградированная ДНК, невозможно провести анализ. Какие могут быть причины таких нарушений ВСЕХ эмбрионов, если анализ на кариотипирование следующий: муж-хромосомной потологии не выявлено, жена- 9ph, 16 gh+. Заключение: риск рождения ребёнка с ВПР 5%. Почему они все с нарушениями?Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииМария, здравствуйте! По результату ПГТ трех эмбрионов нельзя судить о хромосомном статусе всех остальных эмбрионов. Данных недостаточно, чтобы обсуждать причины неудач (нет данных об обследовании других причин невынашивания, результатах негенетического обследования обоих супругов). Данный результат ПГТ мог быть случайным событием конкретно этих эмбрионов. Учитывая Ваш анамнез, Вам рекомендована повторная консультация генетика перед след.циклом ЭКО.18 марта 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».