Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Валентина

Валентина
Здравствуйте . я пью противозачаточные . у меня месячные первый день мажет, на второй день более менее нормально. а на третий день приходиться большую прокладку менять каждый 3 часа. на следующий день опять мазня. меня вот что беспокоит. считается ли нормальным что на 3 день мне приходится так часто менять прокладку, большую каждые 3 часа? стоит бросить пить противозачаточные ?
16 декабря 2013
Ответ
МЦРМ
Заочно сказать не могу. Надо знать сколько Вам лет, Ваш анамнез, оценить функцию яичников. Поэтому лучше показаться гинекологу. По-видимому препарат надо менять.
16 декабря 2013
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Добрый день Эльвира Валентиновна. Я пишу Вам из Минска. Пациентка медицинского центра Эмбрио врач - Тышкевич Олег Леонидович. Посоветовал записаться именно к Вам на прием. После долгих попыток Эко с собственной яйцеклеткой, пришли к заключению на донорскую яйцеклетку. Когда можно попасть к Вам на первичный прием? Существует ли очередь ? Заранее спасибо за ответ.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Ирина, записаться на прием вы можете по телефонам регистратуры (812)328-22-51, 327-19-50. Запись ведется за 2-3 недели.
    28 июля 2015
  • Алёна
    Добрый день. Первая беременность зб, вторая внематочная, удалили трубу. Теперь хочу сделать эко. У меня одна труба, если она прохадима во время эко ее удалят? И сколько стоит эко. Я с КБР, Нальчик.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Алена! Неизмененную маточную трубу удалять не нужно. Стоимость ЭКО около 160-170 тыс.руб. , если нет проблем в показателях спермограммы.
    30 июня 2017
  • анна
    Здравствуйте,у меня есть очень сложный вопрос ,хочу попросить вас ответить мне на почту.У нас произошло горе в семье 2 месяца назад на 38 неделе произошла антенатальная гибель.Мне 35 лет.Беременность была Эко(у меня нет труб,был гидросальпингс, удалены миомы) ,наступила с первого раза.Была отслойка на 3 неделе,2 коричневые капли и все.Потом было все нормально, с 28 недели был переодически тонус.!Все Узи хорошие,гипоксии не было.На 33 неделе был повышен фебриноген до 7,пила курантил.18-го января не было ни одного шевеления 4 часа, поехали в консультацию сделали узи и посмотрели кровоток(было 142 удара)на мой вопрос разве это нормально ,что шевелений вообще нет сказали , что они затихают перед родами.На следующий день прихожу с теми же жалобами, а серцебиения уже нет...Рожала сама..Вскрытие показало:Основное заболевание; генерализованная внутриутробная инфекция не уточненной этиологии с поражение печени и сердца.Осложнения:Аспирация околоплодных вод с меконием.Мацерация кожных покровов и аутолиз внутренних органов.Сопутствующие заболевания :Патология последа:Хроническая субкомпенсированная недостаточность плаценты. Звонили патологоанатому, спрашивали почему не выяснили какая инфекция,был ответ что у них нет возможности.Сказал на словах,что никаких пороков не было,полностью сформированный ребенок, вес 3400. Подскажите пожалуйста,какие анализы нужно сдавать для следующей беременности?На что нужно обратить внимание? Есть два замороженных эмбриона, не несут ли они опасность для следующей беременности,я так поняла ,если он развился до 38 недели,значит это не генетика??????? Нахожусь в полном отчаянье...Панический страх следующей беременности.Пожалуйста,помогите мне с вопросом. Хотела бы сделать Эко в вашей клинике,Эмбрионы заморожены в спб,Сама живу далеко. Если этот вопрос не в вашей компетенции ,пожалуйста переадресуйте этот вопрос другому врачу!!!Спасибо,жду ответа))
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Как я понимаю, ПГД эмбрионам не проводилось, хромосомная патология не исключалась. Но учитывая нормальные результаты обследования плода во время беременности, отсутствие пороков развития по результатам вскрытия, наличие хромосомной патологии у плода сомнительно. Но это еще не вся генетика, на данный момент известно о более 5000 моногенных наследственных заболеваниях, диагноз которых выставляется, как правило, уже после рождения ребенка (по УЗИ это не видно). Было ли что-то из этой группы заболеваний или нет, сказать теперь сложно. С точки зрения генетического обследования перед след. беременностью есть смысл выполнить кариотипирование обоих супругов, провести анализ на носительство частых моногенных заболеваний. Но основной упор нужно делать на обследование по гинекологии, урологии (инфекции, гормональный фон, гематологическое обследование). При след. процедуре ЭКО лучше провести анализ эмбрионов на наличие хромосомной патологии перед переносом.
    30 марта 2016