Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Лариса

Лариса
здравствуйте. мне 48 лет. у меня есть 2 замороженных эмбриона в московской клинике. возможно ли в Вашу клинику перевезти их и сделать у вас перенос?
2 апреля 2019
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Это сделать возможно. Напишите мне на mil@mcrm.ru, обсудим детали.
2 апреля 2019
Другие ответы клиники
  • Елена
    Добрый вечер Анна Александровна, вы ответили на мой вопрос: . 1 скрининг - возраст 40 лет. Нужно ли делать инвазивный или неинвазивный тест??? Что мне НИПТ не показан. Почему? я знаю что в нашей стране его считают диагностическим, и чаще всего он несет ложноположительные результаты, но почему в моем случае сразу делать инвазивный тест. Кстати кости носа не увидели потому что малыш вертелся. Узи все равно буду переделывать, оно проводилось не вагинальным датчиком.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Т.к. НИПТ стоит выполнять, если по б/х скринингу есть отклонения по белкам, характерные для хромосомной патологии. Кости носа должны быть оценены до 13 недель и 6 дней.
    27 декабря 2018
  • светлана
    Андрей Адольфович, муж сдал эякулят на бакпосев. Обнаружен Streptococcus группы B (э) 10*3 КОЕ чувствителен к доксициклину, офлоксацину, спирамицину, цефиксиму, кларитромицину, левофлоксацину. Еще в мазке из уретры выявлена Micoplasma hominis. Следует ли нам отложить ЭКО и сначала пролечиться?
    МЦРМ
    Это вариант нормы. Сперма не бывает стерильной.
    3 июня 2014
  • светлана
    здравсвуйте был удачный протокол эко икси но на сроке 19 недель были обнаружены множественные пороки развития плода(двухсторонняя расщелина верхней губы и нёба)впр цнс (лобарная голопрозэнцефалия)множественные пороки дмжп.в 12 недель всё было хорошо ктр63 бпр17 ож 55 длина бедренной кости 8 твп 1.2 кости носа 2.4 чсс 140 что случилось что пошло не так?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Светлана, здравствуйте! Основных причин формирования комплекса пороков развития у плода 3 - это хромосомный дисбаланс, моногенная патология или внешние неблагоприятные факторы. Разбираться с возможной причиной нужно на очной консультации генетика с учетом комплекса обследований плода, супругов, родословной.
    11 марта 2016