Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Лариса

Лариса
здравствуйте. мне 48 лет. у меня есть 2 замороженных эмбриона в московской клинике. возможно ли в Вашу клинику перевезти их и сделать у вас перенос?
2 апреля 2019
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Это сделать возможно. Напишите мне на mil@mcrm.ru, обсудим детали.
2 апреля 2019
Другие ответы клиники
  • Татьяна
    Добрый день,Анна Александровна.В анамнезе 2 ЗБ,на сроке 10 недель.От первого брака есть ребенок 12 лет.Со вторым мужем вот уже 2 ЗБ,совместных детей нет,и у мцжа нет детей.Прошла обследование по гематологии и гинекологии.Все нормально.Скажите по генетике нужно что то сдавать ?есть небольшие отклонения в фолатном цикле
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Татьяна, здравствуйте! Учитывая привычное невынашивание беременности, стоит выполнить кариотипирование обоим супругам.
    23 августа 2019
  • Наталья
    Екатерина Леонидовна, очень волнует мой пройденный первый скрининг. Беременность эко, получилось с 7-й попытки. Мне 32 года, мужу 37. Срок по узи 12 нед. и 4 дня КТР 64; ТВП 1,6 ; нос.кость 2, 1; ЧСС 165. Очень пугает результат скрининга по крови ( сдавала в этот же день) В-хгч 5, 140 Мом; РАРР-А 0, 270 Мом. Базовый риск трисоми 21 = 467; индивидуальный =110. Принимаю дюфастон, утрожестан, L-тироксин 75, йодомарин 250, фраксипарин 0, 3, ангиовит и элевит пронаталь. Перед сдачей крови за 4 часа выпила 4 табл. дюфастона, L-тироксин и укорола фраксипарин. Сдала анализы на ДНК скрининг, его ждать 2 недели, я очень нервничаю, скажите какие мои шансы родить здорового ребёнка и может ли виной плохого результата быть дюфастон? Пожалуйста! С ув. Наталья.
    МЦРМ
    Наталья, изменение уровня белков (РАРР-А и В-ХГЧ) может иметь разные причины. В том числе и хромосомные нарушения у плода, и прием гормонов. По тем данным, которые вы указали (риск болезни Дауна 1 на 110), шанс родить здорового ребенка около 99%, а вероятность БД - около 1%. Но это очень абстрактные цифры. Куда именно попали вы - сказать невозможно. При высоком риске по данным скрининга нужно исключать хромосомную патологию. Для этого скрининг и сдается. Каким образом это делать - нужно решать вместе со специалистом. То есть необходима консультация врача-генетика, который вам объяснит все нюансы и особенности методов пренатальной диагностики.
    23 февраля 2015
  • Елена
    Здравствуйте Андрей Адольфович!меня зовут Елена, мне 27 лет..... Живу я в Адыгее Майкопский район ,замуж вышла рана ,с мужем вместе 11 лет (у меня нет деток и не было оборотов )из них 10 лет мы оббиваем пороги больниц ,начинали с местных больниц ,потом клиника Планирование семьи ,потом частные клиники ,вердикты разные (сначала не время ,потом уже поздно) процедуры было всевозможные ,какие у нас есть ,ели пили все беспрекословно , .каждый раз меня отправляли домой со словами " ну !не забудьте принести фото малыша" и увы очередной провал . 2015 году была лапароскопия - диагноз двусторонний гидросальпинкс .рассечение спаек ,пластика обеих труб. трубы проходимы ,потом саноторий в г.Ейске ,лечение и опять ничего...В феврале 2016 еду на Эко в г. Краснодар в клинику "Эмбрио" к Семёнову Андрею Владимировичу ,был короткий протокол ,взяли 25 яйцеклеток ,оплодотворилось 14 яйцеклеток , оставили 5 хорошего качества .в свежем протоколе перенесли 1 пятидневку ,4 отправили в крио...в свежем переносе ХГЧ1-2....через цикл крио перенос 2 пятидневки ХГЧ1-2,ещё через цикл едем переносить двух последних пятидневок ,но приехав в день переноса сообщили ,что из двух размороженных бластацист ,ни одного не выжило... Т.к никто не знает что сомной делать дальше ,как быть и мой лечащий врач настойчиво рекомендует мне обратиться к вам.Но мне очень далеко ехать к вам на первичную консультацию ...не знаю как быть ?!?! И работаете ли вы с Адыгеей по ОМС?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Заочно обсуждать такие вопросы сложно. Сделайте анализ крови на кариотип, пройдите консультацию генетика. Если будет направление в наш Центр для проведения ЭКО по программе ОМС, то мы Вас, конечно, примем.
    5 декабря 2016