Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

Ирина
Здравствуйте.я вам писала по поводу ЭКО пару дней назад.я пошла к своему гинекологу по месту жительства( г Астрахань),она посмотрела все мои анализы и анализы мужа,которые сдавали ранее и сказала мне выбирать клинику и что мне должны выслать список анализов для обследования. Что мне делать дальше, подскажите пожалуйста?
1 сентября 2018
Ответ
МЦРМ
Список анализов, необходимых для ЭКО, есть на нашем сайте. Свяжитесь с нашими администраторами, они подскажут, как действовать дальше. Тел. (812)3282251
1 сентября 2018
Другие ответы клиники
  • Екатерина
    Здравствуйте, у нас с мужем вторичное бесплодие. В 2015г был регресс естественной б на сроке 7нед. Прошли обследование, оказалось, что у меня очень густая кровь. Вынашивать надо было на клексане. Далее беременность не наступала. У меня спкя и по рентгену непроходимость труб, у мужа морфология 1-3%. В марте 2018г был протокол ЭКО. получено 13эмбрионов, 12 дожили до 5го дня, к заморозке пригодны были 9. заморозили 6. первый перенос апрель 2018г - пролет, т. к. воспалилась труба, поставили цефтриаксон и жидкость вытекла. Второй перенос декабрь 2018г выкидыш на сроке 5нед. Была очень густая кровь, клексан не справился, добавили еще курантил, через час после первой таблетки курантила случился выкидыш. До этого ничего не беспокоило, даже живот не тянул. По хгч подозревали двойню, узи не успела сделать. Третий перенос март 2019г - пролет. Всегда переносили по 2 эмбриона. Сейчас готовлю документы на комиссию ЭКО, сдавали кариотипы. У мужа норма 46XY, у меня 46XX 13ptsk+. Генетик в моем городе сказал, что нам рекомендовано пгд, т. к. с моим кариотип дети могут быть больные, с поломками хромосом. Что если была бы естественная Б, то естественным отбором был бы выкидыш или не развитие дальнейшее яйцеклетки, а при Эко выращивают все яйцеклетки и по эмбриону нельзя будет судить. Он может быть сильный, но с отклонениями. Но только вот денег на пгд у нас нет (теперь даже не знаю что делать. Подскажите пожалуйста, правда ли такой кариотип увеличивает риски? В интернете я такой информации не нашла. Нашла что это вариант нормы (так и в кариотипе написано), и что увеличение рисков не доказано. Если делать пгд то это 40тр за 1 эмбрион. А их немало. И вообще на какие хромосомы проверять эмбрионы? И стоит ли? Либо при беременности делать нипт? мне 24, мужу 30
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Екатерина, здравствуйте! Ваши с супругом кариотипы - это вариант нормы. Привычное невынашивание беременности - это является показанием для проведения ПГТ-А эмбрионов в след.цикле ЭКО. Проверять нужно все 24 варианта хромосом.
    9 июля 2019
  • Елизавета
    Анна Александровна, здравствуйте. Спасибо за ответ. Хотелось бы еще тогда уточнить,может ли быть такое, что у родителя одна мутация в гене, а ребенку передалась другая мутация того же заболевания? Например, если оба родителя - носители с разными мутациями,то у ребенка будет обязательно такая же мутация,как у одного из родителей, или может оказаться какая-то третья?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елизавета, здравствуйте! Теоретически, может произойти мутация de novo, которая даст развитие заболевания, но это редкое событие в описанном Вами случае.
    3 июля 2019
  • Татьяна
    Здравствуйте! Мужу 43 года. Сдал спермограмму, в заключении поставили "Олигозооспермия". Сможет ли он с такими показателями спермограммы зачать ребёнка естественным путём или ему нужно лечиться?
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, похоже, что спермограмма выполнена не в соответствии с требованиями ВОЗ 2010 г,, поэтому советую ее сделать еще раз там, где эти требования соблюдают, например, у нас в МЦРМ. Если показатели будут аналогичными, то мужчине потребуется консультация уролога для уточнения причин их снижения. Зачатие естественным путем возможно, но вероятность не очень высока.
    29 августа 2019