Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Нина

Нина
здравствуйте! Я записана к вам на прием по вопросу эко (мужской фактор) 17 сентября. Все анализы у меня годичной давности. Подскажите, какие анализы следует сдать в эти две недели, чтобы не терять время. Хотелось бы говорить на первой встрече более предметно. Заранее большое спасибо за ответ.
31 августа 2018
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Имеет смысл принести анализы на гормоны: на 2-5 день цикла ФСГ, ЛГ, Пролактин, АМГ, ТТГ, антитела к ТПО; две последний спермограммы супруга с морфологией по Крюгеру, одну из них с МАР-тестом. Если у Вас были операции, ЭКО, нужны все выписки по ним. Пока больше ничего не надо.
31 августа 2018
Другие ответы клиники
  • Александр
    Здравствуйте! Подскажите пожалуйста стоит ли беспокоится на счет наличие феохромоцитомы?. Сдавал анализ на метанефрины в плазме крови. Показатели: (метанефрин 115 пг/мл референсное значение 65 пг/мл) Норметанефрин 145пг/мл референсное значение 195 пг/мл) Анализ сдавал в взволнованом состоянии!
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Интерпретацией результатов анализов должен заниматься врач, назначивший Вам обследование. Так как я о Вас ничего не знаю, то никакого заключения сделать не могу.
    4 августа 2019
  • Наталья
    Здравствуйте! Мужчина 46 лет. Анализ крови: гемоглобин 178, лейкоциты 13,4; лимфоциты 4,8; гранулоциты 8,1; СОЭ 15. Ещё MCH 34,9; MCHC 375, PLT 358. Что видно по результатам и какое обследование Вы рекомендуете пройти? С уважением, Наталья
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Наталья. Сначала надо обратиться к терапевту. Если будут показания, то терапевт направит на консультацию к гематологу.
    14 августа 2019
  • Вероника
    здравствуйте, мой племянник родился со спинально мышечной атрофией(SMA), я сделала генетический анализ на носительство данной болезни и хотела спросить у вас,являюсь я носителем или нет?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Вероника, здравствуйте! Если у Вашего племянника данное заболевание вызвано del7/8 экзонов гена SMN1, то по результату данного анализа Вы не являетесь носителем этой мутации.
    3 марта 2019