Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Надежда

Надежда
Здравствуйте, Андрей Адольфович. Скажите пожалуйста, если я носитель гепатита В (переболела в детстве) могу ли я воспользоваться услугой сурмамы? Не передастся ли ей через Эмбрион гепатит? У меня пцр отрицательный а антиген положительный
9 августа 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Можете, но предварительно необходимо пройти обследование у инфекциониста и получить заключение об отсутствии осторотекущего процесса.
9 августа 2016
Другие ответы клиники
  • надежда
    месячные регулярные, толщина эндометрия к 21-22 дню достигает максимум 8 мм, это на приеме дивигель, + пурегон в дозе 37.5 на 10-12 дней. ИГХ поняла сдам, только вопрос не вредно часто делать соскобы, 1 раз неудачная пайпель биопсия в феврале этого года, пересдала в апреле и сейчас игх.?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Пайпель-биопсия - это минимальное вмешательство и, если его делать правильно, то нет никаких рисков.
    14 мая 2016
  • Валерий
    Мне 16. 4 дня назад заметил, что вена на крайней плоти увеличилась. Повысилась чувствительность. Периодически появляеться слабая боль. Очень сильно повысилась возбудимость. При эрекции вена ещё сильнее увеличивается и становиться похожа на небольшой бугорок. Вена на ощуп мягкая. Подозреваю, что это может быть варикоз либо невенерический лимфангит.
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Вам нужно обратиться к врачу-урологу, без личной встречи и осмотра в такой ситуации совет дать невозможно.
    14 марта 2019
  • Анна
    Добрый день! Вот уже 4 поколения со стороны мужа рождаются только мальчики (от 1го до 4х в семье) причём доставерно известно о том, что в 3х поколениях у женщин случались выкидыши (в том числе и у нас, затем сразу без каких-либо проблем наступает беременность мальчиком) К сожалению никакого гинетического анализа после потери беременности не сделали, с моей стороны проблемы не нашли и указали на "вероятную генетическую поломку эмбриона" ( и нам не удалось выяснить пол того ребенка), но после анализируя семейную историю сложилось впечатление о взаимосвязи пола и потери. Скажите, пожалуйста, возможна ли такая история? И если да, то как действовать дальше? Что проверять? Как минимум чтобы избежать повторения истории... Спасибо!