Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Сатаней Сасикова

Сатаней Сасикова
Здравствуйте Ирина Львовна 15 июня вы сделали мне перенос эмбриона 27 числа я сдавала хгч и вы сказали у меня более 400 4 июня я сделала узи вот результаты : Локализация плодного яйца-средняя треть полости матки. Эмбрион не визуализируется. Сердцебиение не визуализируется. Локальное утолщение миометрия визуализируется. Преимущественная локализация хориона : передняя стенка. Желтое тело визуализируется в правом яичнике Д 75×53×55,объем 117мм. Заключение беременность 4 недели локальное утолщение миометрия.киста желтого тела в правом яичнике рубец на матке. Сейчас принимаю : Утрожестан 200 1 таб 3 раза в день, дюфастон по 2 таб 3 раза в день ,прогинова 3 таб одновременно один раз в день,анговит 1таб 1 раз в день. Я хотела спросить что мне пить дальше и что делать с кистой?
5 июля 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. УЗИ в норме. Продолжайте прием всех препаратов, повторное УЗИ 15.07, результаты мне высылайте на почту mil@mcrm.ru
5 июля 2016
Другие ответы клиники
  • татьяна
    Здравствуйте.Могу ли я при малом фолликулярном запасе и плохом ответе яичников на стимуляцию приехать на пункцию в естественном цикле и замораживание яйцеклетки?Знаю,что шансов мало,но хочется использовать любую возможность,стимуляцию пока делать не могу.Донорство не рассматривается.Если это возможно,на какой день надо приезжать и какие анализы нужны.
    МЦРМ
    Теоретически- можете. Практически- такие вопросы решаются только после осмотра. Приезжайте на первичный прием.
    22 апреля 2015
  • Анастасия
    Здравствуйте подскажите, пожалуйста. Пришла биохимия крови 1 триместра, расшифруйте, пожалуйста. Состояние. Базовый риск. Индив.риск Трисомия 21. 1: 933. 1: 18660 Трисомия 18. 1:2258. <1:20000 Трисомия 13. 1: 7090. <1: 20000. Направляют к генетику, ничего толком не объяснив. Помогите пожалуйста (((
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! По предоставленным данным риски для плода по этим видам хромосомной патологии - низкие. Я не могу объяснить причину направления на консультацию.
    24 января 2019
  • Татьяна
    Здравствуйте, Анна Александровна. Мне 38 лет беременность ЭКО. В 10 недель сделала НИПТ на хромосомы 21, 18,13 патологий нет. По данным скрининга система посчитала высокий риск СД (NT 1.28 МоМ; PAPP-A 1.16 МоМ, hCG 2.40 MoM) + возраст, на узи все в норме, толщина воротниковой зоны 1.9мм. Есть ли необходимость в Амниоцентезе?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Татьяна , здравствуйте! Неясно, на основании чего был выставлен высокий риск по ХА для плода. Но данный результат (высокий риск) является показанием для очной консультации генетика.
    27 августа 2019