Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
У меня были 2 попытки неудачного ЭКО + Икси (не приживались эмбрионы). У нас присутствует и мужской и женский факторы (был эндометриоз). Для следующей попытки что лучше выбрать: ЭКО + Икси + Пикси или ЭКО + Икси + ПГД хромосом? На каком оборудовании выполняется ПГД? Спасибо!!!
16 апреля 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Я не могу ответить на такой вопрос заочно. Надо знать всю Вашу ситуацию, состояние органов малого таза, результаты обследований, результаты проведенных циклов ЭКО, развитие эмбрионов в них и т.д. Приходите на прием. обсудим ситуацию.
16 апреля 2016
Другие ответы клиники
  • Наталья
    Добрый день! Неудачные 2 попытки ЭКО, скажите анализ на кариотип, может прояснить какую то картину, почему замершие беременности, этого анализа будет достаточно? Спасибо С Уважением, Наталья
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, здравствуйте! Если после ЭКО беременности наступали и замирали на раннем сроке, то нужно было выполнить кариотипирование абортивного материала. Если такой возможности уже нет, то стоит проверить кариотипы супругов. Возможно, этого анализа будет достаточно, зависит от результата.
    30 мая 2016
  • Ирина
    Здравствуйте! Д-димер 1336 на 9 неделе беременности, фибриноген 4,04 ( реф. знач. 1.5-4.0), АЧТВ 24.3 (23.4-31.5), Антитромбин III 104.0 (79.0-119.8), протромбиновый индекс 94,83 (80-110), протромбиновое время 99,7 (78-120), МНО 1.00 (0.89-1.13), Тромбиновое время 17,6 (14-21).Общий белок 72.6 (64-83), клинический анализ крови в норме. Прошу проконсультировать, что мне делать. Спасибо.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ирина. Все показатели соответствуют сроку беременности.Отклонений нет. Пейте достаточное количество воды, носите компрессионный трикотаж (чулки, I класс компрессии).
    26 октября 2018
  • Владислав
    Первую беременность вынуждены были прервать из-за обнаружения синдрома Дауна у плода. Вторая беременность нормальная, родился ребенок. В 8 месяцев первые судороги - кивки головой, на ЭЭГ - гипсаретмия, немного отстает в психомоторном развитии...на медикаментозное лечение (гормоны, депакин, топирамат) не реагирует. О себе (отец ребенка): Синдактилия, передалось от отца. Не сильная. Не мешает. Нашему ребенку не передалось, пальцы в норме. Вдруг как то связано с болезнью ребенка... Вопрос: Может ли синдром Веста (болезнь ребенка) быть связана с генными мутациями?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Владислав, здравствуйте! Да, данный синдром может быть одним из клинических проявлений моногенных синдромов.
    22 марта 2019