Вопрос от светлана

светлана

здравсвуйте был удачный протокол эко икси но на сроке 19 недель были обнаружены множественные пороки развития плода(двухсторонняя расщелина верхней губы и нёба)впр цнс (лобарная голопрозэнцефалия)множественные пороки дмжп.в 12 недель всё было хорошо ктр63 бпр17 ож 55 длина бедренной кости 8 твп 1.2 кости носа 2.4 чсс 140 что случилось что пошло не так?

11 марта 2016

Ответ

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик

Светлана, здравствуйте! Основных причин формирования комплекса пороков развития у плода 3 - это хромосомный дисбаланс, моногенная патология или внешние неблагоприятные факторы. Разбираться с возможной причиной нужно на очной консультации генетика с учетом комплекса обследований плода, супругов, родословной.

11 марта 2016

Кинунен Анна Александровна

Врач-генетик

Время приема

Вт, Ср, Пт

13:00 — 20:00

Сб

10:00 — 16:00

Отзывы пациентов

Спасибо огромное Ольге Игоревне Забелкиной!!! не только за помощь (у нас теперь двое прекрасных детишек), но и за человеческую поддержку, за неравнодушие, к нам она относилась как к своим родственникам!!!Здоровья ей и ее близким)))

Хотела бы написать негативный отзыв о данном докторе. Почему она меня не предупредила о том, что моя классная и весёлая жизнь закончится? Почему она не сказала, что меня ожидает жуткий недосып, все стены будут разрисованы, диван и ковры испорчены, а любимая коша цинично загнана под кровать? Об этом нужно было бы предупредить меня о побочных явлениях ваших процедур! Конечно, я бы пожаловалась на вас в минздрав , если бы не была так счастлива с появлением этого беспредела в моей квартире. Ибо без него наша жизнь была бы пустой и бессмысленной. Люблю вас за ваш жёсткий, холодный и расчетливый взгляд . P. S. Любители мусипуси - к другим платным докторам! Этот врач работает т на результат , а не на ваши положительные эмоции.

Спасибо замечательному врачу Ольге Евгеньевне. Благодаря ей и всей команде клиники, у нас 19.03.16 родилась здоровья девочка Лена . Ей уже полгода, а я все не могу проверить в свое счастье. Желаю Ольге Евгеньевне такого же безмерного счастья, какое Вы дарите нам. Отдельное спасибо всему коллективу, кто поддерживал нас на пути к заветной цели.

Другие ответы специалиста

Алтын
Здравствуйте доктор! Я хотел бы жениться на девушке, которая приходится мне родственницей. Не знаю является ли она мне троюродной сестрой, но я вам сейчас все объясню. По сути, она дочь моей двоюродной сестры со стороны мамы. То есть, родная старшая сестра моей мамы, является бабушкой той девушки, на которой я хотел бы жениться. Родители этой девушки и мои родители обсудили эту тему между собой. Они готовы дать своё благословение. Надеюсь я смог объяснить вам всю ситуацию. Вопрос, какова вероятность, что дети могут родиться с ограниченными возможностями? Спасибо заранее!
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик
Алтын, здравствуйте! Риск для потомства по врожденной патологии в Вашей ситуации - около 10%.
12 мая 2019
Ирина
Здравствуйте! Планируем с мужем ребенка. У мужа обнаружили рак почки, химиотерапию пока не начал проходить. Можно ли беременеть?, какие риски?
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик
Ирина, здравствуйте! Риск для потомства зависит от многих факторов. В первую очередь, от типа онкологического заболевания, а также наследственного анамнеза. Также рекомендовано обсудить с врачом-андрологом вопрос криоконсервации спермы до начала терапии.
12 мая 2019
Елена
Добрый день! Меня зовут Елена, мне 33 года, живу в Латвии. По государственной программе сейчас проводим процедуру ЭКО. Всего у меня взяли 10 клеток, 9 клеточек оплодотворились (мужа материалом) и до 5-го дня дожили 6. Все 6 эмбриончиков заморозили. Сейчас по одному проверяем у генетика. У первого А3 эмбриончика обнаружены 3 изменения в хромосомах-аутосомия 9,13,20 мозаичная трисомия. Подсаживать такого нельзя. А второй А6 оказался спорный, как сказал генетик аутосомия 3 мозаичная трисомия.( на графике примерно 30-40%). Генетик сказал, что тут 50 на 50, если подсадим может не прижиться или прижиться и на 5 недельке случиться выкидыш или если подсадим он сам себя вылечит и все будет хорошо, родится здоровый ребёнок. Подскажите, пожалуйста, как нам быть в такой ситуации? У меня и у мужа патологий в кариотипах нет, норма у обоих. По родословной также нарушений ни у кого не было. Заранее благодарим,
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик
Елена, здравствуйте! Учитывая наличие непроанализированных эмбрионов, стоит сначала проверить их, а далее принимать решение о переносе мозаичного эмбриона. Т.к. в первую очередь к переносу рекомендованы эуплоидные эмбрионы по результату ПГТ-А.
10 мая 2019