Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Надежда

Надежда
Ольга Игоревна, здравствуйте! Мне 40 лет, мужу 39, причина бесплодия - трубный фактор, за плечами уже 4 попытки ЭКО, без эффекта. Во всех попытках было ЭКО +ИКСИ, проведено кариотипирование, все в норме, в 3 попытке делали ПГД, чередовали разные виды протоколов, чаще всего были крио переносы. Эмбрионы на 5 сутки: 1-BSnex, 2-BSхэтч, 3,5 –BSexpC, 8- BSnexC(N), 4-BSpat. На данный момент готовлюсь к следующей попытке по квоте, наблюдаюсь у гематолога, сдан анализ на ВА, АФС, наследственные тромбофилии (в семье есть родственники с инсультами до 40 лет). Назначен вессел – дуэф по 1 таб 2 раза в день, фолацин по 1таб 2 раза в день, курс 2 месяца, снижаю уровень ИПК, который 1,7. Муж сдал спермограмму в феврале 2015 года, заключение – олигоастенотератозооспермия. Помогите понять возможную причину неудач в ЭКО, врачи просто утверждают, что надо делать попытки снова, причину не могут понять. Что еще посоветуете для подготовки к следующей попытки. Спасибо.
10 января 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Надежда! Можно порекомендовать в качестве подготовки к ЭКО проведение диагностической гистероскопии и биопсии эндометрия. При выявлении хронического эндометрита- противовоспалительное лечение 2-3 менструальных цикла.
10 января 2016
Другие ответы клиники
  • хамида
    Здраствуйте я хочу получать к вам ЭКО мне вас рекомендовали я с самарканда
    МЦРМ
    Здравствуйте. Пришлите свою историю - возраст, стаж бесплодия, рост, все, историю заболевания - какие обследования и процедуры Вы проходили, результаты анализов - все это на мою почту mil@mcrm.ru
    8 апреля 2015
  • Дарья
    Здравствуйте, Анна Александровна! Скрининг первого триместра беременности на сроке 12 нед. 3 дня показал высокий риск синдрома Дауна. По УЗИ все в норме: КТР 68 мм, ТВП 1.3 мм, носовая кость визуализируется. Но по биохимическому анализу крови риск тримомии 21 - 1/223. Мне 31 год. В моем роду и роду мужа не было случаев хромосомных отклонений. Врач сказал, что для моего возраста нормальный риск - это 1/270 и ниже, поэтому мне нужно провести амниоцентез на 16 неделе. На 14 неделе я сделала неинвазивный пренатальный генетический тест по крови, который показал очень низкий риск синдрома Дауна и других хромосомных аномалий. Проблема в том, что у меня отрицательный резус-фактор. Это моя третья беременность, две предыдущие закончились рождением здоровых детей с положительным резус-фактором. После каждых родов (кесарево сечение) мне делали укол иммуноглобулина. Хотелось бы узнать, не будет ли процедура амниоцентеза слишком рискованной в моем случае? Высока ли вероятность резус-конфликта, несмотря на то, что после этой процедуры мне тоже будет сделан укол иммуноглобулина? Спасибо!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Дарья, добрый день! Амниоцентез, как и любой другой вариант инвазивной пренатальной диагностики, повышает риск развития резус-конфликта. Но этот риск не является абсолютным противопоказанием для проведения диагностики. После нее вводят также иммуноглобулин для снижения этого риска. Учитывая Ваш анамнез, риск развития тяжелой формы резус-конфликта у плода низкий. Можно сначала выполнить УЗИ плода на сроке 18/19 недель на аппаратуре экспертного уровня и после решить - стоит ли проводить амниоцентез или нет, также по Вашей крови можно определить резус-фактор плода.
    14 августа 2018
  • Елена
    Здравствуйте, у ребенка 4 года аутизм, зпрр. Пришли анализы крови плохие. Подскажите пожалуйста, что это может означать?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Елена. Щелочную фосфотазу повторите недели через 2. Если будет повышена, то обратитесь к своему педиатру. Остальные показатели без особенностей, критичных отклонений нет.
    20 октября 2018