Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Надежда

Надежда
Ольга Игоревна, здравствуйте! Мне 40 лет, мужу 39, причина бесплодия - трубный фактор, за плечами уже 4 попытки ЭКО, без эффекта. Во всех попытках было ЭКО +ИКСИ, проведено кариотипирование, все в норме, в 3 попытке делали ПГД, чередовали разные виды протоколов, чаще всего были крио переносы. Эмбрионы на 5 сутки: 1-BSnex, 2-BSхэтч, 3,5 –BSexpC, 8- BSnexC(N), 4-BSpat. На данный момент готовлюсь к следующей попытке по квоте, наблюдаюсь у гематолога, сдан анализ на ВА, АФС, наследственные тромбофилии (в семье есть родственники с инсультами до 40 лет). Назначен вессел – дуэф по 1 таб 2 раза в день, фолацин по 1таб 2 раза в день, курс 2 месяца, снижаю уровень ИПК, который 1,7. Муж сдал спермограмму в феврале 2015 года, заключение – олигоастенотератозооспермия. Помогите понять возможную причину неудач в ЭКО, врачи просто утверждают, что надо делать попытки снова, причину не могут понять. Что еще посоветуете для подготовки к следующей попытки. Спасибо.
10 января 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Надежда! Можно порекомендовать в качестве подготовки к ЭКО проведение диагностической гистероскопии и биопсии эндометрия. При выявлении хронического эндометрита- противовоспалительное лечение 2-3 менструальных цикла.
10 января 2016
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Добрый день. Помогите пожалуйста, не получается забеременеть, обращалась уже к многим врачам, но все никак. Проблема в том, что у меня часто происходят фолликулярные кисты. Один врач прописал дюфастон, но тоже безрезультатно. Другой врач предлагал попить противозачаточные, поможет ли это?
  • Арай
    Здравствуйте! Прошу прокомментировать мар-тест и спермограмму мужа, с этими данными мы забеременели, беременность проходила спокойно, но малыш родился преждевременно (роды проходили отлично, сама родила, малыш сразу закричал) и с врожденными патологиями почек (гидрокаликоз) и мочевыделительной системы (тяжелая форма гипоспадии), малыш жил еще 8 месяцев с нами. Правильно ли понимаю, что хорошая подвижность, но качество страдает? Патология акросомы могла вести к врожденным заболеваниям у малыша? За 6 месяцев до планирования мы сдавали анализы у генетика, оба здоровы,с хромосомами порядок. Прошу прокомментировать в каком направлении нам двигаться в планировании. Не предохраняемся, беременность не наступает уже 9 месяцев. Еще больше я бы хотела предотвратить врожденные заболевания у плода. Буду признательна за ваш проф. ответ! Благодарю! Арай
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Вы прислали изображение анализа морфологии сперматозоидов, строка с данными МАR-теста не заполнена, полной спермограммы нет, но внизу присланного Вами анализа написано "нормозооспермия", из чего можно сделать заключение, что все показатели, в том числе и те, которых Вы не представили - в пределах нормы. У всех родителей существует риск рождения ребенка с аномалиями развития, даже у полностью здоровых родителей. Для предотвращения рождения ребенка с генетическими дефектами при наличии соответствующих показаний существует метод преимплантационного генетического тестирования, его применяют при лечении с использованием вспомогательных репродуктивных технологий. Вы можете посоветоваться с Вашим врачом-гинекологом по поводу целесообразности использования этого метода в Вашей ситуации.
    3 апреля 2019
  • Катя
    Здравствуйте! В наябре 2021 году был перенос эмбрионов и я забеременела с первой попытки двойней. Все было хорошо, но на 16 неделе я потеряла детей, причина ИЦН. У меня такой вопрос. Прошло уже 3 месяца на УЗИ эндометрия восстановился. Можно ли уже готовится к следующему переносу эмбриона?