Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Юлия

Юлия
Здравствуйте, Ольга Львовна. Были на приеме и не уточнили такой вопрос. С кем нам нужно выбирать тактику проведения пгд. На какой день лучше делать биопсию эмбриона на 3 или на 5? Как всетаки будет эффективнее? Так хочется чтобы все получилось! Заранее благодарю за ответ!
20 октября 2015
Ответ
МЦРМ
Доброго времени суток, Юлия. Как мы свами обсуждали, эти вопросы необходимо задавать репродуктологу, так как именно этот специалист отвечает за тактические вопросы ЭКО. С уважением, Ольга Львовна
20 октября 2015
Другие ответы клиники
  • Хадижа
    Ультразвуковая картина инфантильной матки 1 ст. Сниженный овариальный резерв в правого яичника. Функциональная киста в левого яичника. Кисты эндоцервикса. Можно ли забеременеть с таким диагнозом?
  • Марина
    Добрый день. Пытаемся безуспешно забеременеть пол-года, скажите пожалуйста, какие исследования мы должны пройти. Спасибо
    МЦРМ
    Здравствуйте! Для начала можете сделать УЗ-мониторинг роста фолликула и овуляции, провести гормональное обследование, партнер может сдать спермограмму с морфологическим исследованием сперматозоидов. И записаться на очную консультацию к репродуктологу или гинекологу.
    15 ноября 2020
  • Дарья
    Добрый день! У нас мужской фактор бесплодия. Муж сдал анализ на гормоны – они в норме. По результатам спермограммы криптозооспермия. Также сдал кариологический анализ (РКБ г. Казань) и ДНК-анализ (Центр молекулярной генетики г. Москва). Результат ДНК-анализа: при анализе ДНК микроделеций в регионах AZFa, AZFb, AZFc не обнаружено. В гене CFTR ни одной из наиболее частых мутаций, составляющих 77% от общего числа поврежденных хромосом, не обнаружено. В интроне 8 гена CFTR в области ТТ-полиморфизма обнаружены аллели, соответствующие 7 повторам. В области повтора (CAG)n в экзоне 1 гена AR выявлен аллель, соответствующий 19 повторам. Наличие в генотипе числа повторов (CAG)n в экзоне 1 гена AR: >26 является факторам риска нарушения репродуктивной функции у мужчин, <16 факторам риска развития рака простаты. Результат кариологического анализа: Мужской кариотип 46,xy,t (5;10)(q31,q25) носительство сбалансированной транслокации между 5 и 10 хромосомами. Является ли причиной мужского бесплодия генетический фактор? В апреле планировали ЭКО+ИКСИ в г.Казань, но у нас не проводят ПГД? Есть ли у нас шанс рождения здорового ребенка? С какими врожденными пороками развития может родится у нас ребенок? Необходимо ли проведение ПГД в нашем случае? Или достаточно только морфологического отбора сперматозоидов или селекции сперматозоидов методом PICSI?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Дарья. 1.Да, с очень большой вероятностью причиной бесплодия в вашем случае является носительство сбалансированной транслокации у мужа. Очень хорошо, что сделали кариотип перед тем, как проводить ЭКО. 2. Шанс рождения здорового ребенка есть, но он значительно ниже, чем у людей, которые носителями транслокаций не являются. При ЭКО без ПГД высок риск ненаступления беременности (более 50%). В случае, если беременность наступила, общий риск неблагоприятных исходов (выкидыши, врожденные пороки развития плода) - около 33%. Какие это пороки - сказать сложно. Плод может иметь различные нарушения сбалансированности по 5 и 10 хромосомам. К сожалению, почти во всех случаях несбалансированных хромосомных перестроек страдает психоинтелектуальное развитие ребенка (такие дети имеют умственную отсталость различной степени). 3. Из вышесказанного, мое мнение - проведение ПГД необходимо. Это помогает избежать многочисленных неудачных попыток ЭКО, выкидышей, необходимости прерывать желанную беременность в случае выявления ВПР или хромосомных перестроек у плода. 4. Морфологическая селекция сперматозоидов не помогает отобрать сперматозоиды без хромосомных нарушений. Подробно могу ответить по почте: elkatsanda@gmail.com
    18 марта 2015