Подскажите, пожалуйста, плохие или нет анализы? Мне 27 лет
Эффект: низкий уровень продукции проинсулина
в тимусе, аутоиммунная реакция на клетки ПЖЖ,
Заключение по профилю ГП16:
Данный набор генов позволяет оценить:
- генетический риск синдрома гиперандрогенемии (ВГКН, СПКЯ, периферическая
гиперандрогения),
- фибринолитическое звено системы гемостаза PAI-метаболический маркер,
- некоторые звенья системы детоксикации и биотрансформации,
- генную сеть гормонов репродукции,
- некоторые звенья системы метаболизма углеводов,
- некоторые звенья иммунного ответа.
На основании результатов исследования можно заключить:
- нормальное полиморфное носительство в гене CYP21,
-повышенная активность андрогеновых рецепторов, слабый ответ на антиандрогенную терапию
-вероятны нарушения в фибринолитическом звене системы гемостаза, выявлен маркер
метаболического синдрома, риска нарушения имплантации плодного яйца,
- дисбаланс в системе детоксикации и биотрансформации: затронута II фаза детоксикации,
(риск гиперэстрогенемии по ускоренному метаболизму NAT2 аллель*4)
не выявлены косвенные нарушения ароматизации эстрогенов,
-оптимальное носительство в гене CYP17 – генетический маркер гиперандрогении- (маркер
СПКЯ);
- оптимальная активность рецепторов ФСГ,
- риск гиперинсулинемии мало вероятен, риск резистентности к проинсулину мало вероятен.
Выраженной генетической предрасположенности к синдрому гиперандрогении нет. (за
исключением активности АР).
Генетических маркеров СПКЯ не выявлено
Может ли это как то повлиять на зачатие ребенка и мое дальнейшее здоровье?
Заранее благодарю!
+7 (812) 237 58 51
