Вопрос-ответ

Врачи МЦРМ отвечают на ваши вопросы онлайн. Задайте свой вопрос специалисту клиники.

Задать вопрос врачу

Е

Елена

Открыть

Опять карта15595, извините, я тогда к Вам через 3 цикла, на пурегоне в прошлый раз после пгс двое из четверых были здоровые, шанс есть все же для моих?

Думаю, что есть.
М

Мария

Открыть

Здравствуйте. Бывают ли в вашей клинике Дни открытых дверей. Первая консультация с репродуктологом платная? Спасибо.

Здравствуйте, Мария! В нашем Центре все консультвации специалистов, за исключением пациенток, которым планируеттся программа ЭКО по ОМС, осуществляются на платной основе
О

Ольга

Открыть

Андрей Адольфович, на УЗИ на 19 д.ц. : М-эхо 0,7 см,структура соответствует фазе секреции, множество мелких участков различной эхоплотности, с нечеткими контурами, толщина передней стенки 18 мм, задней 26 мм, в передней стенке, ближе ко дну, в субмукозном слое определяется анэхогенное включение 4 на 5 мм (вероятно очаг аденомиоза). Матка размером 66 на 54 на 60 мм. На гистероскопии ставили аденомиоз 1-2 степени. Последний протокол неудачный,врач против климакса (был опыт супер длинного протокола, созрела 1 клетка, неудача). Трубное бесплодие, 39 лет, АМГ 2,09, ФСГ 7,5, ЛГ 3,66.Оба яичника резецированы. Что делать? Неужели надежды на ЭКО нет?

Ну почему же нет? Только аденомиоз лечить надо.
Е

Екатерина

Открыть

Здравствуйте! У меня была замершая беременность на 9-й недели, сделали генетичейский анализ плода, показал 69ххх! У мужа по спермограмме 78% патологии головки, может ли это повлиять на качество эмбриона и могла ли произойти замершай беременность из-за плохой морфологии?

Добрый день. Причина замершей беременности в вашем случае - хромосомная патология (триплоидия) у плода. Одна из причин этого состояния - одновременное оплодотворение одной яйцеклетки двумя сперматозоидами. Это может произойти и при нормальной, и при плохой морфологии. Для определения дальнейшей тактики желательна консультация врача.
В

Валентина

Открыть

Уважаемая Екатерина Леонидовна! Благодаря вашему центру у меня 21-я неделя беременности. Мне 36 лет. 18 ноября( бер. 13 нед.4 дня)сдала кровь на скрининг синдрома Дауна. Результаты получила только перед Нов. годом. Пожалуйста,помогите разобраться, я очень переживаю.Маркеры Гаусса. Своб. бета-ХГЧ=23ng/ml:0,87 MoM. PAPP-A=5037miU/l :1,54 МоМ. ТВП=1,3 мм(КТР=68 мм):0,76 МоМ. Риск синдрома Дауна: 1:6011(расчитан как риск на дату скрининга).Низкий риск. Риск синдрома Дауна связанный с материнским возрастом равен 1:170. Риск синдромов Эдвардса и Патау: меньше чем 1: 100000(расчитан как риск на дату скрининга).Низкий риск. Далее, 12 декабря(в 17 нед.)пренатальный биохимический скрининг. Результаты исследования: АФП 73.00 МЕ/мл(2,18 МоМ).ХГЧ 16400 МЕ/л(0,68 МоМ). Результаты пренатального скрининга: Возрастной риск трисомии 21: 1:250(0,400%). Риск трисомии 21: ниже популяционного /1:18453 (0,005%).Риск задержки развития плода: ниже популяционного. Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного. Спасибо! Какие еще генетические исследования необходимо сделать в моем случае? С уважением, Валентина, карта 16502.

Валентина, добрый день. Я не вижу патологии в ваших анализах. Далее необходимо выполнить УЗИ плода в 20-22 недели и ждать рождения малыша.

1
...
4547
4548
4549
4550
4551
...
4629

Вопрос-ответ

Заявление