Здравствуйте, Оксана. У Вас нет повода для беспокойства. За наследственную тромбофилию отвечают только два гена: FII (ген протромбина) и FV (Лейденская мутация). У Вас эти гены совершенно нормальные, без отклонений. Выявленные полиморфизмы по другим генам, ассоциированным с нарушениями в системе гемостаза не являются причиной акушерской патологии. Учитывая Ваш акушерский анамнез, проводилось ли обследование для исключения антифосфолипидного синдрома, гипергомоцистеинемии, дефицита железа, дефицита естественных антикоагулянтов?