Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, какой прогноз развития беременности и рождения ребенка (какие патологии могут быть, если не прерывать беременность) при хромосомном заболевании плода 46, XY, der (12) t (12:20) (p13q13.1) mat. (выявлено амниоцентез). Жен. носитель t (12:20) (p13q13. 1), муж. нормальный мужской кариотип. Было прервано уже 2 беременности с таким (одинаковым) кариотипом плода. Какая вероятность рождение здорового ребенка?