phone +7 (812) 237 58 51

с 9:00 до 21:00

КОНТАКТЫ
home
Пациентам
Консультация врачей онлайн

Вопрос-ответ

  • В
    Виктория
    Открыть
    Я не генетик. Информацию интересующую просматривала в интернете . И у меня всё равно остался вопрос : могут ли сексуальные партнёры оставлять свой код и / или влиять на ребенка чьим отцом биологическим они не являются . И какое это влияние : характер, внешний вид , заболевания И какой партнёр влияет ( если такие влияние доказано ) первый , второй и тд .
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Виктория, здравствуйте! Данное влияние не доказано.
    26 января 2020
  • М
    Марина
    Открыть
    Добрый день. Вчера дочере, у нее первая беременность, поставили диагноз акриния плода. срок 19,5 недель. Дали направление с кодом Q00.9 на доп. обследование. Есть вероятность ошибки. И какая нужна профилактика, если диагноз подтвердиться, при планировании второй беременности. С уважением Марина.
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Марина, здравствуйте! При планировании след.беременности рекомендована очная консультация генетика с результатом патологоанатомического исследования плода.
    26 января 2020
  • А
    Алина
    Открыть
    Здравствуйте. За 4 года не разу не было беременностей, только после эко биохимическая. Сдали с мужем Кариотип, у мужа ещё не готов, а у меня - реципрокная транслокация между 16 и 22 хромосомами Скажите на сколько это страшно, к че у это может привести и возьмут ли меня с этим снова на эко без пгд эмбрионов ?
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алина, здравствуйте! Хромосомная перестройка у супругов повышает риск бесплодия, невынашивания беременности и рождения детей с патологией хромосомного набора. В данной ситуации выполнять цикл ЭКО без ПГТ эмбрионов не рекомендовано.
    26 января 2020
  • А
    Анна
    Открыть
    Здраствуйте,мне 21 год,беременность первая lскрининг делали в 13 недель все хорошо не каких патологий ничего не обнаружили,но вот в 19 недель делали второй скрининг и сказали что нужно сделать инвазивную пренатальную диагностику,длина носовых костей (НК): 4,3 мм - гипоплазия ТПТ/НК:индекс - 0,88(норма до 0,85) Толщина преназальных тканей (ТПТ):3,8 мм Подскажите нужно ли делать,эту процедуру ведь есть вероятность выкидыша
    Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Увеличение преназального индекса является показанием к ИПД.
    26 января 2020
  • С
    Светлана
    Открыть
    Летом прошлого года сдала Анализы пцр, ничего было не обнаружено. При смене полового партнера сдала ещё раз анализы в другой клинике была обнаружена ДНК Ureaplasma parvum 2 · 106 Не обнаружен Меня больше пугают цифры. В январе этого года меня начали беспокоить небольшие выделения, врач сказала что их не много и они без запаха, похожи на уреаплазму. Сдала снова анализы пцр ничего не обнаружено. Что за выделения могли быть, к врачу ещё не ходила после получения анализов. Файл прикреплён
    Анализы на пцр- это ещё не все. Надо сдать посев из влагалища на флору
    26 января 2020
Начните вводить его имя в поле