Вопрос от Надия
- Доброе время суток.Обратился к врачу с жалобами:болезненные ощущения в уретре при семяизвержении,прозрачные сгустки в сперме,ранняя эякуляция.Был сделан посев секрета и выявлен Streptococcus anginosus 10*4.Врач прописал ципрофлоксацин 500мг два раза в день в течении двух недель.Сразу после этих двух недель по назначению врача был сдан второй анализ,который выявил Staphylococcus haemolyticus 10*4.Врач прописал Линезолид 600мг два раза в день,10 дней. Как выяснилось препарат очень дорогой.Можно ли верить анализам сразу после приема антибиотиков или стоит пересдать,например в другой клинике?Что посоветуете?Если честно устал ходить по урологам.До этого был другой врач,сдавал и ПЦР,и УЗИ яичек...Столько уже и сил нервов потрачено.Помогите
Корнеев Игорь АлексеевичГлавный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессорЗдравствуйте, из Вашего обращения неясно, о каком диагнозе идет речь. Для того, чтобы дать совет в такой ситуации нужна личная встреча. К сожалению, бывает так, что для нормализации самочувствия на фоне лечения при некоторых урологических заболеваниях необходимо время.20 апреля 2019 - здравствуйте, у меня проблема. Мне 14, задержка 2 дня. Был защищённый половой контакт 2 раза, перед этим незащищённый петтинг без эякуляции на половые органы, при втором акте сначала неправильно натянули презерватив, только на головку, а потом переодели иной стороной. Какова вероятность беременности?
- Добрый день. Мне 38 лет. Я носитель Талласемии среднеземноморской. Родила девочку 11 лет назад. Ы прошлом году забеременела, но на 8 неделе развитие остановилось, был аборт. Через 5 месяцев опять, только тут просто эмбрион не образовался. Решили найти причины. Сдала на патологию материалы, отрицательные. На генетический анализ хромосомы тоже ничего не изъяли. Последний анализ был на тромбофелию генетика. Дело в том , что я в Турции живу. Прикрепляю файл. Укажу где выявили мутации. Подскажите пожалуйста есть ли какие то причины по анализу на не развитие моих беременностей. Выделила чёрным где отмечены мутации. Буду очень благодарна.
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Ксения. К наследственной тромбофилии относятся мутации только в двух генах. Это ген F II (ген протромбина) и F V (Лейденская мутация). У Вас эти гены нормальные. Полиморфизмы, найденные в других генах не являются причиной акушерской патологии и на сегодняшний день их вообще не принято исследовать.15 января 2020
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».